Takayasu arteriti: Asyalı kadınları etkileyen nadir bir hastalık. Boğa; merhaba sağlıklı

Takayasu Arteriti, kan damarlarının duvarlarının iltihabı olan ve genellikle Asya kıtasındaki kadınları etkileyen nadir bir hastalıktır. Bu hastalık dr. Mikito Takayasu, 1908 yılında keşfedilmiş ve adını keşfeden ismini almıştır. Takayasu arteriti olan hastalar genellikle 40 yaşın altındaki Asyalı kadınlardır. Bu hastalık, Takayasu arteritinin görülme sıklığının her yıl bir milyon insan nüfusu başına yalnızca yaklaşık iki ila üç vaka olduğu nadir bir vasküler hastalıktır.

Takayasu arteriti dışında, bu hastalık aynı zamanda diğer isimlerle de bilinir. genç kadın arteriti , nabızsız hastalık, aortik ark sendromu , ve ters koarktasyon .

Takayasu arteritine ne sebep olur?

Takayasu arteriti ilk olarak gözün retinasında dairesel kan damarlarının ortaya çıkması ve ardından hastanın bileğinde nabzın olmaması nedeniyle keşfedildi ve bu hastalığa genellikle denir. nabızsız hastalık . Ayrıca retinadaki kan damarlarının malformasyonunun boyundaki arterlerin daralmasına bir yanıt olduğu ve nabzın olmamasının hastanın kolundaki kan damarlarının daralması sonucu olduğu bulundu.

Bu hastalıkta iltihaplanma, onu kalpten vücudun geri kalanına taşıyan büyük arter olan aorta ve aorta bağlanan diğer kan damarlarına zarar verir. Bu hastalık, arterlerin tıkanmasına veya daralmasına (stenoz) veya arterlerin anormal genişlemesine (anevrizmalar) neden olabilir. Daha ciddi vakalarda, kan damarlarının daralması kan akışında bir azalmaya neden olarak vücudun tüm organlarına oksijen beslemesinin azalmasına neden olabilirken, anevrizmalar kalp kapakçık yetmezliğine veya aort arterinde sızıntıya neden olabilir.

Takayasu arteritinin kesin nedeni kesin değildir. Bununla birlikte, bu hastalığa büyük olasılıkla, hastanın beyaz kan hücreleri şeklindeki bağışıklık sisteminin aort kan damarlarına ve dallarına saldırdığı bir otoimmün durum neden olmaktadır. Diğer bir olasılık, hastalığın enfeksiyondan kaynaklanan bir virüs veya enfeksiyondan kaynaklanmasıdır. spiroketler, Mycobacterium tuberculosis, streptococcal mikroorganizmalara. Bu hastalık aynı zamanda ailelerde de görüldüğünden, bu hastalığın nedenini genetik faktörlerin de etkileme olasılığı vardır. Hastalık vakalarının azlığı, bu hastalığın kesin nedenlerinin araştırılmasını daha da zorlaştırır.

Takayasu arteritinin özellikleri ve semptomları

Takayasu arteritinin belirti ve semptomları genellikle iki aşamaya ayrılır: sistemik aşama ve ikinci aşama tıkayıcı aşama . Ancak bazı hastalarda bu iki aşama aynı anda gerçekleşebilir.

İlk aşama: sistemik aşama

Belirtiler şunları içerir:

• yorgunluk
• kilo kaybı
• vücutta ağrı ve sızılar
• düşük dereceli ateş

Bu aşamada semptomlar hala çok geneldir ve spesifik değildir. Hastaların çoğunda kırmızı kan hücrelerinin birikme oranı da artmıştır (eritrosit sedimantasyon hızı, ESR) bu aşamada.

İkinci sahne: tıkayıcı aşama

Belirtiler şunları içerir:

• vücutta ağrı, özellikle eller ve ayaklarda (topallama)
• baş dönmesi, baş dönmesi, bayılma
• baş ağrısı
• hafıza ve düşünme problemleri
• kısa nefes
• kısa tansiyon
• iki koldaki kan basıncındaki fark
• azalmış nabız hızı
• anemi
• stetoskop kullanılarak kontrol edildiğinde arterde bir ses var.

İkinci aşamada kan damarlarının iltihaplanması, arterlerin daralmasına (stenoz) yol açarak oksijen ve besin maddelerinin vücuttaki organ ve dokulara akışı azalır. Boyun, kollar ve bileklerdeki kan damarlarının daralması da nabzın fark edilmemesine neden olur, böylece hasta 'nabzı yokmuş gibi görünür.

Takayasu arteritinin neden olduğu komplikasyonlar

Daha önce de belirtildiği gibi, Takayasu arteriti en büyük kan damarlarının ve bunların dallarının iltihaplı bir durumudur, bu nedenle bu hastalık, aşağıdakiler de dahil olmak üzere kan damarlarıyla ilgili diğer hastalıkların başka komplikasyonlarına da neden olabilir:

• Vücuttaki çeşitli doku ve organlara kan akışının azalmasına neden olabilecek kan damarlarının daralması ve sertleşmesi.
• Aort anevrizması nedeniyle bir kan damarının yırtılması.
• Böbreklere (renal arterler) kan taşıyan kan damarlarının daralmasına bağlı yüksek tansiyon.
• Hastalık pulmoner arterlere saldırırsa pnömoni, interstisyel pulmoner fibroz ve alveolar hasar.
• Daha sonra kalp kasını (miyokardit) ve kalp kapakçıklarını etkileyen kalbin iltihaplanması.
• Yüksek tansiyon, miyokardit veya aort kapak yetersizliğine bağlı kalp yetmezliği.
• Geçici iskemik atak (TIA) veya küçük bir inme.
• Kan akışının azalması veya kalpten beyne kan akışının engellenmesi nedeniyle felç.
• Kalp krizi.

Ek olarak, Takayasu arteriti sıklıkla glomerülonefrit, sistemik lupus, polimiyozit, polimiyalji romatika, romatoid artrit, Still hastalığı ve ankilozan spondilit gibi çeşitli diğer hastalıklarla da ilişkilidir.

Takayasu arteriti kronik bir kan damarı hastalığıdır ve tedaviden sonra tekrarlaması muhtemeldir, bu nedenle uzun süreli tedavi gereklidir. Nefes almada güçlük, göğüs ağrısı veya inme belirtileri hissettiğinizde, ilgili doktora danışmanız önerilir. Erken teşhis, bu hastalığı tedavi etmenin anahtarlarından biridir. Ayrıca, bu hastalığa maruz kaldıysanız ve iyileştiğiniz bildirildiyse, bu hastalığa tekrar yakalanmamak için ilgili doktoru da düzenli olarak kontrol etmelisiniz.