Retinoblastoma: semptomlar, nedenler, tedavi vb. & Boğa; merhaba sağlıklı

Tanım

Retinoblastoma nedir?

Retinoblastoma, retinaya saldıran bir tür göz kanseridir. Retina, gözün en arkasında bulunan bir sinir ağıdır.

Retina, ışığa duyarlı özel sinir hücrelerinden oluşur. Bu hücreler beyne optik sinirle bağlanır. Retina tarafından yakalanan ışık desenleri veya nesneler, optik sinir tarafından beynin görsel korteks adı verilen bir bölümüne iletilir, böylece görebiliriz.

Retinoblastoma, retinadaki sinir hücreleri mutasyona uğradığında ve bir tümör oluşturduğunda ortaya çıkar. Bu hücreler ayrıca beyin ve omurga dahil vücudun diğer bölgelerine de yayılabilir.

Genellikle bu hastalık gözün bir veya iki kısmını da etkileyebilir. En yaygın belirti ve semptomlar, lökokori olarak da bilinen beyaz öğrencilerdir.

Retinoblastoma iyileşme oranı erken veya erken tespit edilebilirse daha yüksektir.

Retinoblastomlar ne sıklıkla ortaya çıkar?

Retinoblastoma, çocuklarda en sık görülen hastalıktır. Bu hastalığın vakalarının% 90'ı 4 yaşın altındaki çocuklarda teşhis edilir.

Bu hastalıktan muzdarip her 3 çocuktan 1'i bunu doğumdan itibaren yaşar (doğuştan). Ek olarak, bu tür göz kanseri olan 4 çocuktan 3'ünde yalnızca 1 gözde tümör vardı ve geri kalanında 2 kanserden etkilenmiş göz küresi vardı.

Erkek ve kadın hastalarda bu hastalığın görülme sıklığı aynıdır. Bu hastalık nadiren 6 yaşın üzerindeki çocuklarda görülür. Bu hastalığın yetişkinlerde görülme sıklığı da çok azdır.

Retinoblastoma, mevcut risk faktörleri tanınarak tedavi edilebilir. Bu hastalık hakkında daha fazla bilgi edinmek için doktorunuzla görüşebilirsiniz.

İşaretler ve semptomlar

Retinoblastomun belirti ve semptomları nelerdir?

Retinoblastomun en sık görülen belirti ve semptomları beyaz göz bebekleri veya lökokoridir. Bu durum, bu hastalıktan muzdarip çocukların yaklaşık% 60'ında görülür.

Bu beyaz öğrenciler genellikle gözler ışığa maruz kaldığında veya flaş kamera. Ancak bazen lökokorinin varlığı başka bir göz probleminin işareti olabilir. Bu durum, bir göz doktoru tarafından daha fazla muayene gerektirir.

Lökokori dışında, bu tür göz kanserinin bir başka belirtisi, şaşılık olarak da bilinen "göz tembelliği" adı verilen bir durumdur. Bu durum, göz kaslarının zayıflamasına ve böylece gözlerin farklı yönlere kaymasına veya odaklanmış görünmesine neden olur.

Bu hastalığın diğer belirti ve semptomları şunları içerir:

• Görüş problemleri
• Ağrıyan gözler
• Gözlerin beyazlarında kızarıklık
• Gözün ön tarafında kanama
• Göz şişmesi
• Göz bebeği parlak ışığa maruz kaldığında küçülmez
• İki gözün irisi farklı renktedir

Yukarıda listelenmeyen bazı belirti ve semptomlar olabilir. Belirli bir semptomla ilgili endişeleriniz varsa, derhal doktorunuza danışın.

Ne zaman bir doktora görünmeliyim?

Yukarıda listelenen belirti veya semptomlardan herhangi birine sahipseniz veya başka sorularınız varsa, lütfen doktorunuza danışın. Ailenizde bu hastalık öyküsü varsa, erken teşhis ve tedavi için kontrol yaptırdığınızdan emin olun.

Her hastanın vücudu değişen belirti ve semptomlar gösterir. En uygun tedaviyi almak için ve durumunuza göre derhal doktora veya en yakın sağlık hizmet merkezine gidin.

Sebep olmak

Retinoblastoma ne sebep olur?

Temel olarak, retinoblastomun ana nedeni, göz hücrelerinde meydana gelen genetik bir değişiklik veya mutasyondur.

Doğduğumuzdan beri gözdeki hücreler çoğalır ve retinayı dolduran yeni hücrelere dönüşür. Bir noktada, bu hücreler büyümeyi durduracak ve olgun retina hücreleri haline gelecektir.

Bununla birlikte, bazı durumlarda, bu hücreler kontrolsüz bir şekilde büyümeye ve gelişmeye devam ederek tümör dokusu ve kanser hücrelerinin ortaya çıkmasına neden olur.

Retinadaki hücrelerdeki bu değişikliklere gen mutasyonları neden olur. Hücre büyümesinde ve replikasyonunda rol oynayan birkaç gen türü, onkojenlerdir. Bu arada, hücreleri kontrol etmekten ve hücrelerin ne zaman ölmesi gerektiğini düzenlemekten sorumlu genler, tümör baskılayıcı genler veya antionkojenlerdir.

Bu hastalık durumunda hata, tümör baskılayıcı gen RB1 veya retinoblastoma-1'de ortaya çıkar. Mutasyonlar iki nedenden dolayı meydana gelebilir, yani ebeveynden çocuğa geçebilir veya çocuk doğduktan birkaç yıl sonra edinilebilir.

1. Kalıtsal veya iki taraflı retinoblastom

Bu tip, bu hastalıktan muzdarip 3 çocuktan 1'inde görülür. Bu duruma bir mutasyon neden olur mikrop hattı RB1 genlerinden birinde.

Bu mutasyonlar, hala anne karnında bir fetüs formunda olsalar bile, çocuk gelişiminin erken aşamalarında ortaya çıkar. 10 çocuktan 9'u mutasyonla doğar mikrop hattı RB1 bu hastalıktan muzdarip olacak ve genellikle her iki gözde ortaya çıkar.

2. Kalıtsal olmayan veya sporadik retinoblastom

Kalıtsal olmayan veya sporadik tiplerde kanser 3 hastadan 2'sinde gelişir. RB1 geninin mutasyonu, çocuk doğduğundan beri meydana gelmez, ancak hayatının belirli bir döneminde ortaya çıkar (Edinilen).

Bu tür kansere sahip hastalar, gen mutasyonunu daha sonra çocuklarına geçirme potansiyeline sahip değildir. Bununla birlikte, hem kalıtsal hem de türetilmemiş RB1 mutasyonları için, kesin sebebin ne olduğu hala bilinmemektedir.

Risk faktörleri

Retinoblastom gelişme riskimi artıran faktörler nelerdir?

Retinoblastoma, herkesi etkileyebilen bir hastalıktır. Bununla birlikte, bir kişinin bu hastalığa yakalanma riskini artırabilecek birkaç faktör vardır.

Risk faktörlerinden birine veya tümüne sahip olmak, bu hastalığa sahip olduğunuz anlamına gelmez. Herhangi bir risk faktörü olmadan bile ortaya çıkan birkaç durum vardır.

Aşağıdakiler bu hastalığı tetikleyen risk faktörleridir:

1. Yaş

Bu hastalığa sahip birçok kişiye, 3 veya 4 yaşından küçük olduklarında teşhis konur. Genellikle konjenital veya kalıtsal retinoblastoma doğumdan sonraki ilk yıl içinde teşhis edilir.

Bu arada, kalıtsal olmayan kanser türleri genellikle 1-2 yaşında teşhis edilir. Bu hastalık, 6 yaşın üzerindeki çocuklarda ve yetişkinlerde çok nadiren bulunur.

2. Ailenin torunları

Kalıtsal retinoblastomlu ebeveynleriniz varsa, bu hastalıktan muzdarip bir çocuğun riski daha yüksek olacaktır. Bu durum genellikle her iki gözü de etkiler veya iki taraflıdır.

3. Diğer risk faktörleri

Bir kişiyi bu hastalığa yatkın hale getirebilecek diğer bazı risk faktörleri şunlardır:

• Hamilelikte meyve ve sebze tüketilmemesi
• Hamilelik sırasında benzin veya egzoz dumanı gibi kimyasallara maruz kalma

Risk faktörlerinin yokluğu, retinoblastom geliştiremeyeceğiniz anlamına gelmez. Bu faktörler sadece referans içindir, daha fazla bilgi için doktorunuza danışın.

Komplikasyonlar

Retinoblastomun neden olduğu komplikasyonlar nelerdir?

Tedavi gören çocuklar, iyileştikten sonra hastalığı tekrar geliştirebilirler. Bu nedenle, doktor her zaman bir takip muayenesi planlayacaktır veya takip etmek Gözdeki kanser hücrelerinin geri gelip gelmediğini kontrol etmek için.

Ek olarak, her iki ebeveynden de bu hastalığa sahip olan çocuklar, diğer kanser türlerinden muzdarip olma potansiyeline sahiptir. Bu durum, tedaviden birkaç yıl sonra ortaya çıkabilir.

Bu nedenle, bu hastalığa yakalanmış çocukların vücudun diğer bölgelerinde rutin olarak kanser testleri veya muayeneleri yapması önemlidir.

stadyum

Retinoblastomun seviyeleri veya aşamaları nelerdir?

Bu hastalıkta birkaç aşama veya aşama vardır. Evreleme, kanser hücrelerinin veya tümörlerin cerrahi işlemden sonra ne kadar yayıldığına bağlıdır. Bu bölüm standartlara uygundur. Uluslararası Retinoblastoma Evreleme Sistemi (IRSS).

1. Aşama 0

Bu seviyede tümör veya kanser hücreleri sadece gözde bulunur. Tedavi, cerrahi göz çıkarma prosedürleri olmadan da yapılabilir.

2. Aşama 1

Tümör sadece gözün içindedir. Gözün cerrahi olarak çıkarılmasından sonra artık kanser hücresi kalmaz.

3. Aşama 2

Tümör sadece gözün içindedir. Gözün ameliyatla çıkarılmasından sonra hala sadece mikroskopla görülebilen kanser hücreleri bulunmaktadır.

4. Aşama 3

Bu aşama 3a ve 3b aşamalarına ayrılabilir.

• Aşama 3a

Bu aşamada kanser hücreleri gözden, göz torbası etrafındaki dokuya yayılmıştır.

• Aşama 3b

Kanser hücreleri gözden kulak veya boyun çevresindeki lenf bezlerine yayılmıştır.

5. Aşama 4

Bu aşama da 4a ve 4b aşamaları olarak ikiye ayrılır.

• Aşama 4a

Bu aşamada kanser hücreleri kan dolaşımına yayılmış, ancak henüz beyne ve omuriliğe ulaşmamıştır. Tümör, kemikler veya karaciğer gibi vücudun diğer bölgelerine yayılmış olabilir.

• Aşama 4b

Bu aşamada kanser hücreleri beyne, omuriliğe ve vücudun diğer bölgelerine yayılmıştır.

Teşhis ve tedavi

Sağlanan bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez. DAİMA doktorunuza danışın.

Retinoblastom teşhisi için hangi testler yapılır?

Çocuğunuzda retinoblastom belirti ve semptomlarını gördüğünüzde derhal en yakın doktora başvurun.

Her şeyden önce, doktor kapsamlı bir fizik muayene yapacaktır. Doktor aynı zamanda ailenizin hastalık geçmişi gibi risk faktörlerini de soracaktır.

Bundan sonra, bu hastalığı tespit etmek ve teşhis etmek için birkaç test yapılacaktır:

1. Genişlemiş göz bebekleriyle göz testi

Bu test, öğrencilerin genişleyebilmesi için özel damlalar yerleştirilerek yapılır. Bu test ile doktor, retina ve optik sinir dahil olmak üzere gözün içini görebilir. Çocuğun yaşına bağlı olarak bu test genellikle anestezi altında yapılır.

Gerçekleştirilen test türlerinden bazıları şunlardır:

• Oftalmoskopi
• Biyomikroskopi biomikroskop
• Floresan anjiyografi

2. RB1 genetik testi

Doktor çocuğun kanından veya dokusundan bir numune alacak ve laboratuarda inceleyecektir. Amaç, RB1 geninde bir değişiklik veya mutasyon olup olmadığını belirlemektir.

3. Göz ultrasonu

Bu işlem gözdeki dokulara yüksek güçlü ses dalgaları yayarak yapılır. Bu dalganın yayılmasından, gözün içinin ayrıntılı bir görüntüsü oluşturulacaktır.

4. MR

Bu test, gözün içinin net görüntülerini üretmek için manyetik ve radyo dalgalarını kullanır.

5. CT taraması

Ultrason ve MRG'ye benzer şekilde, bu test, göz bölgesinin fotoğraflarını veya görüntülerini elde etmeyi amaçlamaktadır. Röntgen cihazı ile çeşitli açılardan görüntüler alınır.

Genel olarak, retinoblastom teşhisi, riskin oldukça yüksek olduğu ve aslında kanser hücrelerini vücudun diğer bölgelerine yayabileceği düşünüldüğünde biyopsi prosedürü gerektirmez. Bu arada, yukarıda bahsedilen tüm prosedürlerin bu hastalığı tespit etmede doğru olduğu kanıtlanmıştır.

Doktor çocuğunuzda retinoblastom olduğunu doğruladıysa, kanserin evresini belirlemek için yapılacak birkaç ek test vardır. taramak kemik ve omurilik biyopsisi.

Retinoblastom için tedavi seçenekleriniz nelerdir?

Tedavi seçenekleri tümörün boyutuna, konumuna, kanserin bir veya iki gözü etkileyip etkilemediğine, görmenin ne kadar bozuk olduğuna ve hastalığın gözün ötesine ne kadar yayıldığına bağlıdır.

Retinoblastoma tedavisinin amacı kanser hücrelerinden kurtulmak, etkilenen gözü kurtarmak, görmeyi iyileştirmek ve tedaviden sonra oluşabilecek yan etki riskini azaltmaktır.

Mevcut birkaç tedavi türü vardır:

1. Kriyoterapi

Bu terapi, vücudun anormal dokularını dondurmak ve yok etmek için bir cihaz kullanılarak yapılır. Bu prosedür ayrıca sıklıkla şu şekilde anılır: kriyocerrahi .

2. Termoterapi

Bu tür tıpta göz bebeği üzerinde lazer ışığı olan bir makine kullanılır. Amaç, gözdeki kanser hücrelerini yok etmek için ısı sağlamaktır.

3. Kemoterapi

Kemoterapi, kanser hücrelerini öldürmek için ilaç kullanan bir prosedürdür. Bu ilaç enjeksiyonla veya ağızdan verilir.

Sistemik kemoterapi ve bölgesel kemoterapi olmak üzere iki tür kemoterapi vardır. Sistemik tip, daha sonra kan dolaşımına akan ilaçları enjekte ederek veya içerek yapılır. Bölgesel tipte ilaç, vücudun kanser hücrelerinden etkilenen kısmına doğrudan enjekte edilir.

4. Radyasyon tedavisi (radyoterapi)

Bu terapi, kanser hücrelerini öldürmek için yüksek güçlü radyasyon kullanılarak gerçekleştirilir.İki tür radyoterapi vardır, yani dahili (vücuda radyasyon sıvısı enjekte etmek) ve harici (vücut dışından radyasyon yayan bir makine kullanarak).

5. Operasyon (enükleasyon)

Gözü ve optik sinirin bir kısmını çıkarmak için ameliyat yapılır. Enükleasyon yukarıdaki tedaviler işe yaramazsa seçilen yoldur. Gözleri çıkarılan hastalara genellikle sahte gözler verilir.

Ameliyattan sonra, kanser hücrelerinin yeniden ortaya çıkma olasılığını önlemek için hasta 2 yıl veya daha uzun süre daha fazla teste tabi tutulmalıdır.

Evde yapılan ilaçlar

Retinoblastomu tedavi etmek için yapılabilecek bazı yaşam tarzı değişiklikleri ve ev ilaçları nelerdir?

Aşağıdaki yaşam tarzı değişiklikleri ve ev ilaçları bu hastalıkla başa çıkmanıza yardımcı olabilir:

• Bu hastalığın en yüksek insidansının kalıtsal bir hastalık olarak sınıflandırıldığını unutmayın. Retinoblastoma gelişme riski olup olmadığını öğrenmek için aile üyeleri muayene edilmelidir.
• Hastalığın ilerleyişini ve sağlık durumunuzu öğrenmek için rutin kontroller yapın.
• Doktorun talimatlarına uyun.

Herhangi bir sorunuz varsa, sizin için en iyi çözümü anlamak için doktorunuza danışın.

Hello Health Group tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi sağlamaz.