6 Çocuklarda dikkat edilmesi gereken nörolojik hastalık

Sinir hastalığı, çocuklar dahil herkesi etkileyebilir. Çocuklarda oldukça yaygın olan vakalar dahil nörolojik hastalıklar. Aşağıda, çocuklarda görülen nörolojik hastalıklar ve türleri hakkında bir açıklama yer almaktadır.

Çocuklarda nörolojik hastalık türleri

Nörolojik hastalıklar veya nörolojik bozukluklar, beynin veya sinir sisteminin bir kısmının düzgün çalışmadığı durumlardır.

Bu durum daha sonra çocuğun gelişimini etkileyerek hem fiziksel hem de psikolojik olarak belirli semptomlarla sonuçlanabilir. Bu, beynin ve sinirlerin hangi kısmının etkilendiğine bağlıdır.

Daha iyi anlamak için, işte çocuklarda çeşitli nörolojik hastalıkların bir listesi.

1. Spina bifida

Spina bifida, omurga ve omurilik düzgün bir şekilde oluşmadığında ortaya çıkan bir durumdur. Bu durum yenidoğanlarda doğuştandır ve çocuk okul çağına girene kadar ortaya çıkabilir.

Spina bifidalı bebeklerde genellikle nöral tüpün gelişmesinde kısmi bir başarısızlık veya düzgün kapanmayan bir tüp vardır.

Sonuç olarak, omurga ve omurilik zarar görebilir. Nöral tüp, embriyonun daha sonra beyin, omurilik ve çevresindeki dokuya dönüşen bir parçasıdır.

Bu durum, hasarın türüne, boyutuna, konumuna ve meydana gelen komplikasyonlara bağlı olarak hafif veya hatta çok şiddetli olabilir.

Bu tek çocuktaki nörolojik hastalığın belirti ve semptomları türe bağlıdır, yani:

Gizli

Bu tür spina bifida genellikle spinal sinir sistemine zarar vermez. Bu durumla doğan bebekler aşağıdaki gibi fiziksel belirtiler gösterir:

• Arkada bir tepe veya saç görünüyor.
• Spina bifida'dan etkilenen vücut kısmında bir doğum lekesi veya çukur.

Sadece birkaç gizli tip spina bifida nörolojik hastalığı vardır.

Meningosel

Bu tür spina bifidanın semptomları, bebeğin sırtında sıvı dolu kese şeklindeki bir doku görünümünden görülebilir. Bu durum genellikle bebeğiniz doğduktan sonra görülebilir.

Mielomeningosel

Semptomlar, sırtta sıvı dolu bir cep olan meningosele benzer. Bu tür spina bifidalı çocukta nörolojik hastalığı olan kişilerin yaşadığı başka semptomlar da vardır:

• Beyin sıvısının birikmesi nedeniyle başın genişlemesi
• Bilişsel ve davranışsal değişiklikler
• Vücut güçlü değil
• Vücut daha sert
• Sırt ağrısı

Her çocuğun diğer çocuklardan farklı belirti ve bulguları vardır. Bu nedenle, çocuklarda yukarıdaki nörolojik hastalık belirtileri bulduğunuzda derhal bir doktora danışın.

Bir çocuğun spina bifida geçirme riski, annenin hamilelik sırasında folik asit alımı eksikliği, ailede spina bifida öyküsü ve hamilelik sırasında valproik asit gibi ilaçların tüketimi nedeniyle artabilir.

2. Epilepsi

Epilepsi, tekrarlayan nöbetlerle karakterize nörolojik bir hastalıktır. Genellikle bu duruma kalıtım, kafa travması ve beyindeki problemler nedeniyle beyindeki anormal elektriksel aktivite neden olur.

Çocuklarda epilepsi, kasları kontrol etme, çocukların dil becerileri, hafıza ve öğrenme bozukluklarında çeşitli sorunlara neden olabilir.

Çocuklarda bir nörolojik hastalık türü olarak epilepsi, genellikle aşağıdakilerle işaretlenen oldukça çeşitli semptomlara sahiptir:

• Bilinç kaybı
• Ellerin ve ayakların ani hareketleri
• Vücut sertleşir
• Solunum bozuklukları
• Bir noktaya bakarken gözler hızla yanıp sönüyor

Tek nöbet geçiren bir çocuğa epilepsi denebilir mi? Endonezya Çocuk Doktorları Derneği'nin (IDAI) resmi web sitesinden alıntı yaparak, sebepsiz bir nöbet geçirdiyseniz, epilepsi diyemezsiniz.

Bununla birlikte, çocuk tekrarlayan nöbet riski altındaysa antiepileptik ilaç verilmesi yapılabilir. Bu, anormal bir elektroensefalografi (EEG) incelemesinden (çok odaklı nöbetler) görülebilir.

Sadece bu da değil, eğer çocuk bir nöbet geçirmişse ve 30 dakikaya kadar çok uzun sürüyorsa, doktor antiepileptik ilaçlar verecektir.

Çocuklarda epilepsi gibi nörolojik hastalıklarda genetik faktörler rol oynar. Bununla birlikte, tüm epilepsi türleri genetik faktörlerden kaynaklanmaz.

Beyin gelişiminde bozulma, kafada kanama veya beyin zarının iltihaplanması nedeniyle hasar gören hücreler, epilepsideki nöbetlerin odak noktası olabilir.

3. Hidrosefali

Kaynak: Ulusal Beyin Pusak Hastanesi

Çocuklarda bir sonraki nörolojik hastalık hidrosefalidir. Hidrosefali, bir çocuğun beyindeki bir boşlukta beyin omurilik sıvısı birikmesi yaşadığı bir durumdur.

Amerikan Nörolojik Cerrahlar Derneği'nden (AANS) alıntılanan bu beyin omurilik sıvısı beyinden ve omurilikten akacak, ardından kan damarları tarafından emilecektir.

Ancak maalesef sıvıya çok fazla baskı yapılması beyin dokusuna zarar vererek beyin işleviyle ilgili çeşitli sorunlara neden olabilir.

Sadece sıvı birikmesi nedeniyle genişleyen kafayı görebilseniz bile, çocuğun vücudunun tüm kısımları hidrosefali tarafından etkilenecektir. Örneğin, bir çocuğun büyüme ve gelişme bozuklukları zekasında bir azalmaya neden olur.

Bir çocuk hidrosefali olan bir çocukta nörolojik hastalığa yakalandığında, semptomlar genellikle şöyle görünür:

• Kafa boyutu normal çocuklardan çok daha büyüktür.
• Üstte başın belirgin bir yumuşak kısmı (fontanel) vardır.
• Gözler her zaman aşağı doğrudur.
• Vücudun zayıf büyümesi ve gelişmesi.
• Kusar.
• Kas spazmları
• Çocukların bozulmuş bilişsel yetenekleri
• Konsantrasyon zorluğu
• Denge kararsız hale gelir.
• İştahınız önemli ölçüde azaldı.
• Zayıf ve zayıf, çaresiz.
• Nöbetler

Ebeveynler, çocuklarının yukarıdaki belirtilere sahip olduğunu görürlerse, derhal bir doktora başvurun. Özellikle, Mayo Clinic'ten alıntı yaparak, ebeveynlerin muayene yapmasını sağlayan özel işaretler var:

• Yüksek sesle bağır
• Defalarca kusma
• Başınızı hareket ettirme ve uzanma zorluğu
• Düzgün nefes almada güçlük
• Bebeklerin emzirirken, özellikle emerken sorun yaşarlar.

Yukarıdakiler hidrosefali tipi çocuklarda nörolojik hastalıklara yol açabileceğinden hafife alınamayacak özel işaretlerdir.

4. Serebral palsi

Serebral palsi, koordineli ve yönlendirilmiş bir şekilde hareket edebilmek için çocukların kaslarını, sinirlerini, hareketlerini ve motor becerilerini etkileyen bir bozukluktur.

Beyin felci olarak da adlandırılan bu durum genellikle bebek doğmadan önce meydana gelen beyin hasarından kaynaklanmaktadır.

Bir çocuk serebral palsi olduğunda gösterilecek çeşitli semptomlar şunlardır:

• Kaslar sarkmak için çok sert veya zayıf.
• Kas koordinasyonu eksikliği.
• Sık sık titreme veya istemsiz hareketler.
• Hareketler yavaş.
• Oturma ve emekleme gibi yavaş motor beceriler.
• Yürümekte güçlük çekiyor.
• Aşırı tükürük üretimi ve yutma problemleri.
• Yiyecekleri emmede veya çiğnemede güçlük çeker.
• Geç konuşma.

Sağlıklı Çocuklardan alıntı yapıldığında, serebral palsi tipi nörolojik hastalığı olan bir çocuk, motor hareketleri kontrol etmede beyin bozukluğuna sahiptir.

Bu durum, çocuklarda hafiften çok şiddetliye kadar değişen çeşitli motor gelişim engellerinin nedenidir.

Nörolojik hastalık tipi serebral palsili çocuklar, yürümekte güçlük çekmeye ve hatta hiç yürümeme eğilimindedir.

Genellikle çocuklar, bu tür nörolojik hastalığı olan çocuklar için özel olarak tasarlanmış tekerlekli sandalye şeklinde bir yürüme yardımcısı kullanırlar.

5. Otizm

Resmi IDAI web sitesinden alıntılanan otizm veya artık otizm spektrum bozukluğu (GSA) olarak bilinen, sosyal etkileşim, iletişim ve davranış açısından gelişimsel bozuklukların bir koleksiyonudur.

Beyindeki sinir sistemine saldıran bu durum, çocukların çevrelerindeki dünyayı anlamalarını zorlaştırır.

Bu tür nörolojik hastalığı olan çocuklar konuşma, oyun oynama ve diğer insanlarla etkileşimde gecikme yaşama eğilimindedir.

Genellikle otizmli çocuklarda nörolojik hastalığı olan çocuklar, açıkça görülebilen birkaç belirti yaşarlar, örneğin:

• Onunla etkileşim halindeyken göz teması kurmayın.
• Çağrıldığında yanıt vermiyor.
• Dikkatinizi çekmek için sesler çıkarın.
• Başkalarıyla etkileşime girmekle ilgilenmez.
• Bir şey söylemekte zorlanmak.
• Verdiğiniz talimatları veya talimatları anlamayın.

Otizmli çocukların davranışları, ilgileri ve etkinlikleri genellikle çok sınırlıdır ve doğası gereği tekrarlayıcıdır.

Örneğin, çocuk belirli uzuvlarını defalarca hareket ettirecek ve diğer insanların bahsettiği kelimeleri (ekolalya) tekrarlayacaktır.

Otizmli bir çocuk aşağıdakileri yaşarsa ebeveynlerin endişelenmesi gerekir:

• 12 aylıkken gevezelik yapmamak, nesnelere işaret etmemek veya yüz ifadelerini sergilememek.
• 16 aylıkken anlamlı kelimeler yok.
• 24 aylıkken 2 ekokali olmadığını söylemekten kaçının.
• Her yaşta dil ve sosyal beceri kaybı.
• 6-12 aylıkken arandığında dönmez.

Yukarıda, bir çocuğun otizmli olduğuna dair bir tehlike işaretidir. Otizmli çocuklar için özel tarama için hemen bir çocuk doktoruna götürün.

Bu çocuktaki çeşitli nörolojik hastalıklar, küçüğünüzün neden oldukları semptomlardan kaynaklandığından şüpheleniyorsanız, mümkün olduğunca erken tedavi edilebilir.

Erken tedavi ile doktor, gelişimini ve büyümesini desteklemeye yardımcı olabilecek çeşitli ilaçlar ve terapiler önerecektir.

6. Moebius sendromu

Kaynak: moebiussyndrome.org

Genetik Ana Referans'dan alıntı yapan moebius sendromu, yüz ifadelerini ve göz hareketlerini kontrol eden kasları etkileyen çok nadir görülen bir nörolojik bozukluktur. Bu nörolojik hastalık belirtisi doğumdan itibaren çocuklarda mevcuttur.

Yüz kaslarının zayıflığı moebius sendromunun en yaygın özelliklerinden biridir. Bu rahatsızlığı olan çocuklar gülümseyemez, kaşlarını çatamaz, göz hareketlerini kontrol edemez veya kaşlarını kaldıramazlar.

Aslında, göz kırparken veya uyurken göz kapakları tamamen kapanmayabilir, bu da gözleri genellikle kuru ve tahriş eder. Moebius sendromu sadece bir ifade sorunu değil, bebeğin yeme sürecinde de sorunlara neden olur.

Moebius sendromuyla doğan insanlar aşağıdaki koşullarla doğarlar:

• Küçük çene (mikrognati)
• Mulu Keçil (microstomia)
• Kısa dil
• Ağzın çatısında delik var

Yukarıdaki anormallikler konuşurken ortaya çıkan sorunlarla ilgili olacaktır.

Ulusal Nadir Bozukluklar Örgütü'nden (NORD) alıntı yapıldığında, bu tek çocukta kesin bir nörolojik hastalık nedeni yoktur.

Bununla birlikte, NORD'den elde edilen bulgular, bu durumun, fetüse (iskemi) müdahale veya bozulmuş kan akışına bağlı olduğunu göstermektedir.

Ek olarak, hamilelik sırasında kan eksikliği, alt beyin sapının kraniyal sinirlerin çekirdeğini içeren belirli bölgelerini de etkiler. Kan akışının olmaması çevre veya genetikten kaynaklanır.

Bu sendrom hem erkek hem de kızlarda ortaya çıkabilir. Amerika Birleşik Devletleri'nde 500 binde 1'e 50 binde en az 1 Moebius sendromu var.

x