Kraniosinostoz: nedenleri, belirtileri, tedavisi vb.

x

Tanım

Kraniyosinostoz nedir?

Kraniosinostoz, kafatasındaki anormallikler nedeniyle bebeğin kafasında anormal bir şekle neden olan bir doğum kusurudur.

Kafatası kemiği, tek başına duran tek bir tam kemik değil, yedi farklı kemik plakasının birleşimidir.

Yedi kemik birbirine dikiş adı verilen bir ağ ile bağlanır. Esnek dikişler, beyin hacmi büyüdükçe kafatası kemiklerinin genişlemesini sağlar.

Zamanla, dikişler gittikçe sertleşti ve sonunda yedi kemikli plakayı tam bir kafatasında birleştirerek kapandı.

Bir veya daha fazla dikiş dokusu olması gerekenden daha hızlı kapanırsa, bebeklerin kraniyosinostoz olduğu söylenir.

Sonuç olarak, bebeğin beyni, kaynaşmış kafatası kemikleri tarafından engellendiği için optimum şekilde gelişemez.

Bu durum çok tehlikelidir çünkü çeşitli rahatsızlıklara ve rahatsızlığa yol açabilir. Kafatası kemiklerinin orantısız şekli, yaşamın ilerleyen dönemlerinde uzun süreli baş ağrılarına, görme sorunlarına ve psikolojik sorunlara neden olabilir.

Kraniosinostoz, bir bebeğin kafatası kemiği bozukluğunun, hızlı bir şekilde tedavi edilmezse kötüleşecek bir durumudur.

Kraniyosinostoz türleri nelerdir?

Kraniosinostoz, kafatasının hızlandırılmış kapanmasında yer alan sütür tipine bağlı olarak dört türe ayrılabilen bir durumdur.

Farklı kraosinostoz türleri aşağıdaki gibidir:

Sagital

Bu bir tür kraniyosinostoz en sık bulunan. Adından da anlaşılacağı gibi, bu bozukluk, parça sajital sütür üst kafatasının (taç bölgesi) önünden arkasına doğru uzanır ve çok erken kapanır.

Bu bozukluk, başın uzamasına ve hafifçe düzleşmesine neden olur.

Koronal

Koronal sütür sağ ve sol kulaktan kafatasının üstüne kadar uzanır. Bu bölgenin erken kapanması alnın düzensiz ve dalgalı olmasına neden olabilir.

Metopik

Metopik sütür burundan alnın orta hattından krona kadar uzanır ve kafatasının tepesindeki sagital sütüre bağlanır.

Bu sütürün erken kapatılması, alnın başın arkası genişleyerek bir üçgen oluşturmasına neden olur.

Lambdoid

Erken kapanma, kafatasının arkasında sağdan sola uzanan lambdoid sütürde meydana gelir.

Bu, bebeğin başının kısmen düz görünmesine ve bir kulağın diğerinden daha yüksekte görünmesine neden olur.

Lambdoid kraniyosinostoz, oldukça nadir görülen bir türdür.

Bu durum ne kadar yaygındır?

Kraniosinostoz nadir görülen bir durumdur. Doğru ve hızlı kullanım ve kontrol ile, bu bozukluğa sahip bebeklerin gelişimi hala iyi çalışabilir.

İşaretler ve Belirtiler

Kraniyosinostozun belirti ve semptomları nelerdir?

Kraniyosinostozun semptomları ve bulguları genellikle doğumda ortaya çıkar ve birkaç ay sonra daha belirgin hale gelir. Bu semptomlar şunları içerir:

• Bebeğin başının üst kısmındaki taç görünmüyor
• Bebeğin kafatasının şekli tuhaf görünüyor (orantısız)
• Bebeğin kafatasının içinde artan basınç görünümü
• Bebeğin başı yaşla birlikte gelişmez

Bazı durumlarda, kraniyosinostoz beyinde rahatsızlık veya hasara neden olur ve genel olarak büyüme sürecini engeller. İşte bilmeniz gereken belirtiler.

• Bulantı hissetmeden aniden kusma.
• İşitme bozuklukları. Doktorunuz, çocuğunuzun baş büyümesini her ziyarette rutin olarak izleyecektir.
• Göz probleminde şişme veya hareket etmede zorluk.
• Daha fazla uyku ve daha az oyun.
• Yüksek ve düzensiz solunum sesleri
• Ağlamak her zamankinden daha kolay.

Ne zaman bir doktora görünmeliyim?

Doktor, bebeğin beyninin ve kafatasının gelişimini her kontrol ettiğinde düzenli olarak izleyecektir.

Çocuğunuzun başının büyümesi ve şekli ile ilgili endişeleriniz veya sorularınız varsa hemen doktorunuza danışın.

Sebep olmak

Kraniyosinostoza ne sebep olur?

Kraniyosinostozun nedeni kesin değildir. Yine de bazen bu durum genetik bozukluklar ve hamilelik sırasında kimyasallara maruz kalma ve genetik faktörlerle ilgilidir.

Mayo Clinic sayfasından başlayarak, kraniyosinostozun nedeni genellikle sendromik veya sendromik olmayan bir durum olabilen türe bağlıdır.

Sendromik kraniyosinostoz

Sendromik kraniyosinostoz, Apert sendromu, Pfeiffer sendromu veya Crouzon sendromu gibi belirli genetik sendromların neden olduğu bir durumdur.

Bu çeşitli sendromlar bebeğin kafatasının, diğer fiziksel bedenlerinin gelişimini sağlık sorunlarına etkileyebilir.

Sendromik olmayan kraniyosinostoz

Sendromik olmayan kraniyosinostoz en sık görülen tiptir, ancak neyin sebep olduğu bilinmemektedir.

Bununla birlikte, sendromik olmayan kraniyosinostozun, genetik veya kalıtsal faktörlerin ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonu olduğu düşünülmektedir.

Risk faktörleri

Kraniosinostoz gelişme riskini ne artırır?

Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), kraniyosinostoz için risk faktörleri olabilecek birkaç şeyi açıklar:

Annenin tiroid hastalığı var

Tiroid hastalığı olan hamile kadınların, kraniyosinostozlu bir bebek doğurma şansı daha yüksektir.

Tiroid hastalığı yaşamayan hamile kadınların aksine, şanslar çok daha azdır.

Annenin aldığı ilaçlar

Hamilelikten önce veya daha önce klomifen sitrat (bir doğurganlık ilacı) alan kadınların kraniyosinostozlu bir bebek sahibi olma olasılığı daha yüksekti.

Bu arada, bu ilaçları kullanmayan hamile kadınların olasılığı daha düşüktür.

Teşhis ve tedavi

Sağlanan bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez. DAİMA doktorunuza danışın.

Bu durumu teşhis etmek için olağan testler nelerdir?

Kraniosinostoz, pediatrik beyin cerrahları veya plastik cerrahlar gibi doktorlar ve uzmanlar tarafından tedavi edilmesi gereken bir hastalıktır.

Kraniyosinostoz teşhisi için bazı testler aşağıdaki gibidir:

Fiziksel Muayene

Bu fizik muayenede doktor genellikle bebeğin başını ölçecektir. Doktor ayrıca dikişlerin ve kronun durumunu kontrol etmek için başın tüm yüzeyini hissedebilir.

Tarama

Bu muayene bir CT taraması, MRI veya kafanın X ışınlarını içerir. Bu test, herhangi bir dikiş dokusunun normalden daha hızlı kapanıp kapanmadığını görmeyi amaçlamaktadır.

Kafa ve kafatasının doğru ölçümlerini elde etmek için lazer taramaları da yapılabilir.

DNA testi

Başka bir genetik bozuklukla bağlantıdan şüpheleniliyorsa, buna neden olan genetik bozukluğun türünü belirlemek için bir DNA testi yapılabilir.

Kraiosinostoz için tedavi seçenekleri nelerdir?

Hafif veya orta şiddette kraniosinostoz, ciddi tedavi gerektirmez.

Doktor genellikle bebeğinize kafatası şeklini düzeltmeye ve beyin gelişimine yardımcı olmaya yarayan özel bir kask takmasını tavsiye eder.

Kraniyosinostoz şiddetliyse, beyin üzerindeki baskıyı azaltmak ve önlemek, beynin gelişmesi için alan sağlamak ve kafatasının şeklini düzeltmek için ameliyat yapılmalıdır.

Kraniyosinostozu tedavi etmek için yapılabilecek iki tür ameliyat vardır:

Endoskopik cerrahi

Bu minimal invaziv cerrahi, yalnızca bir sütürün sorunlu olması koşuluyla, altı aylıktan küçük bebekler için uygundur.

Bu ameliyatta problemli dikişler açılarak beynin normal gelişmesi sağlanır.

Açık ameliyat

Bu tür ameliyatlar altı aydan büyük bebekler için yapılır. Sadece sorunlu sütürleri tedavi etmek için değil, aynı zamanda kafatası kemiklerinin orantısız şeklini iyileştirmek için.

Açık cerrahi sonrası iyileşme süresi endoskopik cerrahiye göre daha uzundur. Endoskopik cerrahiden sonra kafatasını düzeltmek için kask tedavisi verilebilir, ancak açık cerrahide bu tedaviye gerek yoktur.

Komplikasyonlar

Kraniyosinostozun olası komplikasyonları nelerdir?

Bebeklerde kraniyosinostoz hemen tedavi edilmezse ortaya çıkabilecek çeşitli şeyler şunlardır:

• Başın ve yüzün kalıcı kusurları
• Çocuğun özgüveninin azalması

Kraniyosinostoz vakası hafifse, sütür ve kafa şekli ameliyatla derhal düzeltildiği sürece kafatasına zarar verme riski az olma eğilimindedir.

Sadece, kraniyosinostoz yaşayan ve belirli sendromların eşlik ettiği bebekler kafa içi basınç artışı yaşayabilir.

Bu durum, bebeğin kafatasının gelişimi, büyüyen beynine yer açmak için yeterince iyi olmadığında ortaya çıkar.

Çabuk tedavi edilmezse, bebeğin kafatasındaki kafa içi basınç artışı çeşitli şeylere neden olabilir:

• Bebeğin bilişsel gelişimi ile ilgili sorunlar
• Körlük
• Geç gelişme
• Vücut uyuşuk ve gevşek
• Göz hareket bozuklukları
• Bebeğin vücut spazmları

Nadir durumlarda bile, durum bebek için ölümcül olabilir.

Herhangi bir sorunuz varsa, probleminize en iyi çözüm için doktorunuza danışın.