Faktör viii: işlev, doz, yan etkiler, nasıl kullanılır

Faktör Viii Hangi İlaç?

Viii faktörü ne içindir?

Bu ilaç, kalıtsal bir tıbbi durum olan hemofili A (düşük faktör VIII seviyeleri) olan kişilerde (genellikle erkeklerde) meydana gelen kanamayı kontrol etmek ve önlemek için kullanılır. Bu ilaç da bu rahatsızlığı olan kişilerde kanamayı çok fazla önlemek için ameliyat öncesi verilir. Faktör VIII, normal kanda bulunan ve kan pıhtılarının oluşmasına ve yaralanmadan sonra kanamayı durdurmasına yardımcı olan bir proteindir (pıhtılaşma faktörü). Düşük faktör VIII seviyelerine sahip kişiler, yaralanma / ameliyattan sonra normal insanlardan daha uzun süre kanayabilir ve iç kanama yaşayabilir (özellikle eklemlerde ve kaslarda). Bu ilaç, vücutta geçici olarak faktör VIII'in yerini alacak, insan yapımı faktör VIII'in daha uzun süre çalışmasına yardımcı olan antikorlara (immünoglobulinler) bağlı insan yapımı faktör VIII (antihemofilik faktör) içerir. Kanamayı kontrol etmek ve önlemek için kullanıldığında, bu ilaç hemofili A'nın neden olduğu ağrıyı ve uzun vadeli hasarı hafifletmeye yardımcı olabilir.

Bu ilaç von Willebrand hastalığını tedavi etmek için kullanılmamalıdır.

Viii faktörü nasıl kullanılır?

Bu ilaç, doktorunuzun önerdiği şekilde, genellikle dakikada 10 mililitreden daha hızlı olmayan bir damara enjekte edilerek verilir. Enjeksiyonun zamanlaması, dozunuza ve vücudunuzun buna nasıl tepki verdiğine bağlı olarak değişebilir.

Bu ilacı bir klinikte veya hastanede ilk kez aldıktan sonra, bazı insanlar bu ilacı evde kendileri için verebilirler. Doktorunuz sizi bu ilacı evde kullanmanız için yönlendirirse, ürün paketindeki talimatlardaki tüm hazırlıkları ve kullanımları okuyun ve çalışın. Tıbbi malzemeleri nasıl güvenli bir şekilde saklayacağınızı ve imha edeceğinizi öğrenin. Sorularınız varsa, bir sağlık uzmanına sorun.

Karışım için kullanılan ilaç ve çözelti soğumuşsa buzdolabından çıkarın ve karıştırmadan önce oda sıcaklığına gelmesi için biraz bekleyin. Karıştırdıktan sonra, tamamen çözünmesi için yavaşça karıştırın. Sallama. Bu ilacı kullanmadan önce, partiküller veya renk değişikliği açısından görsel olarak kontrol edin. Herhangi bir düzensizlik varsa sıvı kullanmayın. Tıbbi karışımı mümkün olan en kısa sürede kullanın, ancak karıştırdıktan sonra 3 saatten fazla olmamak üzere. Tıbbi karışımı soğutmayın.

Dozaj, tıbbi durumunuza, vücut ağırlığınıza, kan testi sonuçlarınıza ve tedaviye yanıtınıza bağlıdır. 6 yaşından küçük çocukların daha yüksek dozlara ihtiyacı olabilir. Doktorun talimatlarını dikkatlice izleyin.

Durumunuz düzelmezse veya kötüleşirse doktorunuza söyleyin.

Faktör viii nasıl saklanır?

Bu ilaç en iyi oda sıcaklığında, doğrudan ışıktan ve nemli yerlerden uzakta saklanır. Onu banyoda saklamayın. Dondurmayın. Bu ilacın diğer markalarının farklı saklama kuralları olabilir. Ürün paketinin üzerindeki saklama talimatlarına uyunuz veya eczacınıza sorunuz. Tüm ilaçları çocuklardan ve evcil hayvanlardan uzak tutun.

Aksi belirtilmedikçe ilaçları tuvalete veya kanalizasyona akıtmayın. Süresi dolduğunda veya artık gerekmediğinde bu ürünü atın. Ürününüzü nasıl güvenli bir şekilde imha edeceğiniz konusunda eczacınıza veya yerel atık imha şirketinize danışın.

Dozaj Faktörü Viii

Sağlanan bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez. Tedaviye başlamadan önce DAİMA doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Yetişkinler için faktör viii dozu nedir?

Kan damarlarından

Hemofili A Hastalarında Tedavi Epizodları ve Kanama Profilaksisi

Yetişkinler: Tedaviden önce ve tedavi sırasında periyodik olarak gerçekleştirilen pıhtılaşma testlerine dayalı bireysel doz. Genel olarak, 1 IU / kg dolaşımdaki faktör VIII oranını yaklaşık 2 IU / dL artıracaktır. Dozaj önerileri, kullanılan preparata göre değişir. önerilen doz: hafif-orta kanama (normalin% 20-30'una yükselir): Genellikle tek doz 10-15 birim / kg; daha ciddi kanama veya küçük cerrahi (normalden% 30-50 artış): başlangıç ​​dozu 15-25 birim / kg, ardından gerekirse 8-12 saatte bir 10-15 birim / kg; ağır kanama veya majör cerrahi (normalin% 80-100'üne artış): olağan başlangıç ​​dozu 40-50 ünite / kg, ardından her 8-12 saatte bir 20-25 ünite / kg. Daha fazla dozaj ayrıntıları için bireysel ürün bilgilerine bakın.

Kan damarlarından

Şiddetli hemofili A profilaksisi

Yetişkinler: Gerektiğinde her 2-3 günde bir 10-50 u / kg.

Çocuklar için faktör viii dozajı nedir?

Hemofili A'lı Çocuklar İçin Normal Dozaj

Kanama sıklığını önlemek veya azaltmak için rutin profilaksi:

16 yaşına kadar: günlük kg başına 20 ila 40 IU (haftada 3 ila 4 kez). Alternatif olarak, Faktör VIII düzeyini% 1'den daha yüksek tutmayı hedefleyen üç aylık bir dozlama rejimi kullanılabilir.

Terapötik plazma seviyelerini korumak için gereken dozaj, aktif kanama olaylarına dayanır:

Bireysel dozaj hastanın ihtiyaçlarına (vücut ağırlığı, kanama şiddeti, inhibitörlerin varlığı) uygun olmasına rağmen, aşağıdaki genel dozlar önerilir: Gerekli Antihemofilik Faktör IU miktarı = (vücut ağırlığı (kg olarak) x Faktör VIII'de istenen artış (% normal)) x 0.5

veya

minör kanama (yüzeysel kanama, ilk kanama, eklemde kanama): Faktör VIII aktivitesi için gerekli terapötik plazma seviyesi, tamamlanana kadar her 12 ila 24 saatte bir tekrarlanan normalin% 20 ila% 40'ıdır. (Kanama olayının şiddetine göre en az 1 gün.)

Orta (kaslara kanama, hafif kafa travması, ağız boşluğuna kanama): Antihemofilik Faktör VIII aktivitesi için gereken terapötik plazma seviyesi, normalin% 30 ila% 60'ıdır, 3-4 gün boyunca veya hemostaza kadar her 12 ila 24 saatte bir tekrarlanır. yerel ulaştı.

Majör (gastrointestinal, intrakraniyal, intraabdominal veya intratorasik kanama, kırık): Antihemofilik Faktör VIII aktivitesi için gereken terapötik plazma seviyesi normalin% 60 ila% 100'üdür ve kanama çözülene, bitene veya bitene kadar her 8 ila 24 saatte bir tekrarlanır. Yeterli lokal hemostaz ve yara iyileşmesi sağlanana kadar ameliyat durumunda.

Faktör viii hangi dozajda mevcuttur?

Faktör VIII, nominal 250, 500, 1000, 1500 veya 2000 IU içeren şişeleri içeren tek kullanımlık bir kitte (4 mL boyutunda, kuru) sağlanır.

Yan Etkiler Faktörü Viii

Viii faktörüne bağlı olarak hangi yan etkiler yaşanabilir?

Yaygın yan etkiler arasında boğaz ağrısı, öksürük, burun akıntısı; ateş veya titreme; hafif mide bulantısı, kusma; ağzınızda alışılmadık veya hoş olmayan tat; ciltte kaşıntı veya kızarıklık; cildinizin altında sıcaklık, kızarıklık, kaşıntı veya karıncalanma; eklem ağrısı veya şişmesi; baş dönmesi; baş ağrısı; Enjeksiyonun yapıldığı yerde şişme, batma hissi veya tahriş.

Aşağıdaki alerjik reaksiyon belirtilerinden herhangi birine sahipseniz acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; nefes almak zor; baş dönmesi, bayılma hissi; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Rekombinant antihemofilik faktörü kullanmayı bırakın ve aşağıdaki gibi ciddi yan etkileriniz varsa hemen doktorunuzu arayın:

• göğüs ağrısı
• kolay morarma, artan kanama
• yaradan veya ilacın enjekte edildiği yerden kanama

Daha az ciddi yan etkiler şunları içerebilir:

• boğaz ağrısı, öksürük, burun akıntısı
• ateş veya titreme
• hafif bulantı, kusma
• ağzınızda kötü veya alışılmadık bir his
• ciltte kaşıntı veya kızarıklık
• cildinizin altında sıcaklık, kızarıklık, kaşıntı veya karıncalanma hissi
• eklem ağrısı veya şişlik
• baş döndürücü
• baş ağrısı
• Enjeksiyonun verildiği yerde şişme, batma hissi veya tahriş

Herkes bu yan etkiyi yaşamaz. Yukarıda listelenmeyen bazı yan etkiler olabilir. Yan etkilerle ilgili endişeleriniz varsa, lütfen bir doktora veya eczacıya danışınız.

İlaç Uyarıları ve İkazları Viii

Viii faktörünü kullanmadan önce ne bilinmelidir?

Antihemofilik (insan) faktörü uygulamadan önce, doktorunuza ve eczacınıza antihemofilik bir faktöre reaksiyonunuz olup olmadığını veya herhangi bir ilaca alerjiniz varsa söyleyin. Doktorunuza ve eczacınıza hangi reçeteyi ve ilaçları, özellikle aminokaproik asit (Amicar), warfarin (Coumadin) gibi antikoagülanlar ('kan sulandırıcılar'), kortikosteroidler (örn. Prednizon), reçetesiz siklofosfamid (Cytoxan), siklosporin (Neoral, Sandimmune)), düşük moleküler ağırlıklı heparin veya heparin (Lovenox, Normiflo), interferon alfa (Roferon-A, Intron), vinkristin (Oncovin), K vitamini ve diğer vitaminler.

Hamileyseniz, hamileliği planlıyorsanız veya emziriyorsanız doktorunuza söyleyin. Antihemofilik (insan) faktör alırken hamile kalırsanız, doktorunuzu arayın.

Diş ameliyatı da dahil olmak üzere ameliyat geçiriyorsanız, doktorunuza veya diş hekiminize ameliyat veya cerrahi işlemden önce antihemofilik (insan) faktörler aldığınızı söyleyin.
Antihemofilik (insan) faktörün insan plazmasından yapıldığını bilmelisiniz. Antihemofilik (insan) faktörün, hepatite neden olabilecek immün yetmezlik virüsü (HIV) veya virüsler içerme riski vardır. Bu ilacı almanın olası riskleri hakkında doktorunuzla konuşun.

Faktör viii hamile ve emziren kadınlar için güvenli midir?

Bu ilacı hamile veya emziren kadınlarda kullanmanın riskleri ile ilgili yeterli çalışma bulunmamaktadır. Bu ilacı kullanmadan önce olası yararları ve riskleri tartmak için daima doktorunuza danışın. Bu ilaç, ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) göre gebelik kategorisi C'ye dahil edilmiştir.

Aşağıda, FDA'ya göre gebelik risk kategorilerine atıfta bulunulmaktadır:

• A = Risk altında değil,
• B = birkaç çalışmada risk altında değil,
• C = Riskli olabilir,
• D = Pozitif risk kanıtı var,
• X = Kontrendike,
• N = Bilinmeyen

Kadınlarda yapılan araştırmalar, bu ilacın emzirme sırasında kullanıldığında bebek için minimum risk oluşturduğunu göstermektedir.

İlaç Etkileşim Faktörü Viii

Hangi ilaçlar faktör viii ile etkileşime girebilir?

İlaç etkileşimleri, ilaçlarınızın performansını değiştirebilir veya ciddi yan etki riskini artırabilir. Bu belgede tüm olası ilaç etkileşimleri listelenmemiştir. Kullandığınız tüm ürünlerin (reçeteli / reçetesiz ilaçlar ve bitkisel ürünler dahil) bir listesini tutun ve doktorunuza veya eczacınıza danışın. Doktorunuzun onayı olmadan herhangi bir ilacın dozunu başlatmayın, durdurmayın veya değiştirmeyin.

Yiyecek veya alkol faktör viii ile etkileşime girebilir mi?

İlaç etkileşimleri olabileceğinden belirli ilaçlar yemeklerle birlikte veya belirli yiyecekleri yerken kullanılmamalıdır. Bazı ilaçlarla alkol veya tütün tüketmek de etkileşimlerin oluşmasına neden olabilir. Uyuşturucu kullanımınızı sağlık hizmeti sağlayıcınızla yiyecek, alkol veya tütün ile görüşün.

Hangi sağlık koşulları faktör viii ile etkileşime girebilir?

Sahip olduğunuz diğer sağlık koşulları bu ilacın kullanımını etkileyebilir. Özellikle başka sağlık sorunlarınız varsa daima doktorunuza söyleyin:

• kan pıhtıları veya pıhtının neden olduğu tıbbi sorunlar öyküsü - kanı dikkatli kullanın. Bu durum kan pıhtılaşması riskini artırabilir
• ilacın vücuttan daha yavaş çıkarılması nedeniyle artabilir

Faktör Viii'nin Aşırı Dozu

Acil durumda veya aşırı dozda ne yapmalıyım?

Acil durum veya aşırı doz durumunda, yerel acil servis sağlayıcısıyla (112) veya hemen en yakın hastanenin acil servisiyle iletişime geçin.

Bir dozu kaçırırsam ne yapmalıyım?

Bu ilacın bir dozunu unutursanız, mümkün olan en kısa sürede alınız. Bununla birlikte, bir sonraki dozun zamanına yaklaştığında, kaçırılan dozu atlayın ve normal doz programına geri dönün. Dozu ikiye katlamayın.

Merhaba Sağlık Grubu tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi sağlamaz.