İçindekiler:
- Trombositopeni nedir?
- Düşük kan trombositlerine ne sebep olur?
- Trombositopeninin belirti ve semptomları nelerdir?
- Trombitopeni için kimler risk altındadır?
- Trombositopeni nasıl tedavi edilir?
- Trombositopeni durumunu önlemenin bir yolu var mı?
- İnce kan, hemofili olduğunuzu da gösterebilir.
Vücudunuzdaki kanın ne kadar yoğun veya sıvı olduğu sağlığınızı etkiler. Örneğin, çok kalın kana sahip olmak, koroner kalp hastalığı, felç ve diğer kalp hastalıklarına yakalanma şansı daha yüksektir. Peki ya ince kan? Kanın incelmesine ne sebep olur ve sağlık için riskler nelerdir?
Sulu kan, trombositopeni, hemofili ya da K vitamini eksikliğinin görülmesi gibi çeşitli koşullara bağlı olarak ortaya çıkabilir. Bu koşullarda kan pıhtılaşma bozukluğu veya azalmış hemostaz işlevi vardır. Hastanın kanı pıhtılaşmada etkili değildir, bu nedenle kanama veya kanama yaygındır.
Trombositopeni nedir?
Trombositopeni, yetersiz sayıda trombosit veya trombosit, kanın pıhtılaşma sürecinde önemli rol oynayan kan hücreleri nedeniyle ortaya çıkan ince bir kan rahatsızlığıdır.
Kan dolaşımında akan çeşitli hücre türleri vardır. Her hücre türünün sırasıyla önemli bir rolü vardır. Kırmızı kan hücreleri, vücuda oksijen verilmesine yardımcı olur. Beyaz kan hücreleri, bağışıklık sisteminin enfeksiyonla savaşmasına yardımcı olur. Trombositler kanın pıhtılaşmasına yardımcı olur.
Normal trombosit sayısı, mikrolitre kan başına 150.000-450000 trombosittir. Mikrolitre başına 150.000 parçadan az kan varsa, ince kan olarak kabul edilir. Kandaki düşük trombosit seviyeleri sağlık sorunlarına neden olabilir.
Nadir durumlarda, trombosit sayısı o kadar düşük olabilir ki ölümcül iç kanamaya neden olabilir. Bu komplikasyon, trombosit sayısı mikrolitre başına 10.000 trombositin altına düştüğünde özellikle belirgindir. Beyinde ve sindirim sisteminde kanama olabilir.
Düşük kan trombositlerine ne sebep olur?
Kanın seyreltilmesi temelde bir hastalık değil, belirli sağlık sorunlarının sonucu olabilecek bir durumdur, örneğin:
- Omurilik bozuklukları, bu yüzden yeterince trombosit üretmiyor.
- Beslenme eksiklikleriözellikle demir, folik asit, K vitamini veya B-12 vitamini eksikliği.
- Enfeksiyon. Düşük trombosit sayısına neden olan birkaç yaygın enfeksiyon vardır: HIV, hepatit C, kabakulak ve kızamıkçık virüsü (Alman kızamığı).
- Gebelik. Hamile kadınların yaklaşık% 7-12'si çocuklarının doğum gününe yaklaşırken trombositopeni yaşar. Nedeni hala kesin olarak bilinmemektedir.
- Kanser. Kan kanseri (lösemi) veya lenfoma kanseri, omuriliğe zarar verebilir ve vücudun kök hücrelerine zarar verebilir. Kanser tedavisi bile kök hücrelere zarar verecektir. Kök hücreler zarar gördüğünde sağlıklı kan hücreleri olarak büyümezler.
- Otoimmün rahatsızlığı, gibi İmmün Trombositopeni (ITP), lupus ve romatoid artrit.
- Genetik Koşullar. Wiskott-Aldrich sendromu ve May-Hegglin sendromu gibi vücutta düşük trombosit sayısına neden olan birkaç genetik durum vardır.
- Dalak çok fazla trombosit depolar. Vücuttaki trombositlerin üçte biri dalakta depolanır. Dalak büyürse, trombositlerin çoğu dalakta birikebilir ve böylece kanda dolaşan trombosit sayısı yetersiz kalır. Genişlemiş bir dalağa genellikle kanser, siroz ve miyelofibroz neden olur.
Seyreltik kan, heparin, kinin gibi bazı ilaçların, sülfa içeren antibiyotiklerin ve dilantin, vankomisin, rifampisin gibi bazı nöbet önleyici ilaçların bir yan etkisi olarak da görünebilir.
Trombositopeninin belirti ve semptomları nelerdir?
Trombositopeni semptomları trombosit sayınıza bağlıdır. Oluşabilecek semptomlardan bazıları şunlardır:
- Çürükler
- Burun kanaması veya diş eti kanaması
- Yara eski olsa bile durmayan kanama
- Ağır adet kanaması
- Rektumdan kanama (anüsten)
- Dışkıda veya idrarda kan var
- Yorgunluk
Daha ciddi durumlarda iç kanama yaşayabilirsiniz. İç kanamanın belirtileri:
- İdrarda kan olması (örneğin kola gibi kan kırmızısı veya siyahımsı kahverengi idrar)
- Kanlı dışkı (örneğin, kan kırmızısı veya katran gibi siyah dışkı)
- Kan kusuyor veya rengi koyulaşıyor
Trombitopeni için kimler risk altındadır?
Sulu kan, her yaştaki çocuklara ve yetişkinlere ait olabilir. Bununla birlikte, bu grup insan trombositopeni geliştirme riski daha yüksektir.
- Kanser, aplastik anemi veya otoimmün hastalığı olan kişiler
- Belirli kimyasal toksinlere maruz kalan kişiler
- Bir tedaviye tepki göstermek
- Belli bir virüs var
- Trombositopeni ile sorunları olan genetik durumlar
- Alkol içenler
- Hamile kadın
Trombositopeni nasıl tedavi edilir?
Tedavinin temel amacı kanamanın neden olduğu ölüm ve morbiditeyi önlemektir. Şiddetli trombositopeni vakalarında, doktor kortikosteroid ilaçlar (örneğin prednizon), kan veya trombosit transfüzyonları veya splenektomi gibi tedaviler önerebilir.
Splenektomi, dalağın cerrahi olarak çıkarılmasıdır ve ilaç tedavisi etkisiz olduğunda ikinci basamak tedavi haline gelir. Bu operasyon çoğunlukla immün trombositopenisi (ITP) olan yetişkinlerde yapılır.
Bu arada, hemofilinin neden olduğu ince kan vakaları tamamen iyileştirilemez - semptomlar yalnızca hormon tedavisi veya kan plazma transfüzyonları ile kontrol edilebilir. Hemofilinin neden olduğu eklem hasarı için bir rehabilitasyon şekli olarak fizik tedaviye de ihtiyaç duyulabilir.
Trombositopeni durumunu önlemenin bir yolu var mı?
Hemofili nedeniyle trombositopeni önlenemez çünkü hemofili ebeveynlerden miras kalan genetik bir durumdur. Bununla birlikte, diğer risk faktörlerinden kaynaklanan ince kan vakalarında aşağıdaki önlemleri alabilirsiniz:
- Trombosit üretimini yavaşlatan alkol içmekten kaçının
- Trombosit üretimini engelleyebilecek pestisitler, arsenik ve benzen gibi toksik kimyasallarla temastan kaçının.
- Trombosit sayınızı etkileyebilecek ilaçlardan kaçının. Durumunuz bu ilaçları gerektiriyorsa, ilaç türünü değiştirme veya dozu azaltma olasılığı hakkında doktorunuzla konuşun.
- Viral enfeksiyonu önlemek için aşılama, özellikle kabakulak, kızamık, kızamıkçık veya suçiçeği aşıları (MR aşısı ve Kabakulak aşısı).
İnce kan, hemofili olduğunuzu da gösterebilir.
Hemofili, kanın pıhtılaşmasında rol oynayan bir protein eksikliğinden dolayı kanın pıhtılaşmamasına neden olan nadir bir genetik bozukluktur. Dünya Hemofili Federasyonu'na (WFH) göre, 10.000 kişiden yaklaşık 1'i hemofili ile doğmaktadır.
Hemofiller kanamanızı kolaylaştırır çünkü kanın pıhtılaşması daha uzun sürer. Hemofili hastaları ayrıca eklemlere sızan kanama nedeniyle ağrılı eklem şişliği yaşayabilir. Hemofili komplikasyonları, uygun şekilde tedavi edilmezse, serebral kanamalar dahil hayati tehlike oluşturabilir.