Trombositlerle ilgili ortaya çıkan kan bozuklukları

Tanımlanmış çeşitli kan hastalıkları olduğunu biliyor muydunuz? Kan bozuklukları, bir veya daha fazla kan bileşeniyle ilgili sorunlardan kaynaklanabilir. Bunlardan biri trombositleri veya trombositleri etkileyen bir hastalıktır. Trombositler hasar gördüğünde hangi sağlık sorunlarına neden olabilirler? Trombositlerdeki anormalliklerden kaynaklanan hastalık türlerinin bir açıklaması bu makalede tam olarak tartışılacaktır.

Trombosit bozukluğu nedir?

Trombositler (trombositler) veya trombositler, kırmızı kan hücreleri ve beyaz kan hücreleri ile birlikte kanı oluşturan hücrelerden biridir. Trombositler de dahil olmak üzere kandaki hücreler, kemik iliğinden gelen kök hücreler (kök hücreler) tarafından üretilir. Trombositlerin ana görevi, aşırı kanamamak için bir yara olduğunda pıhtı veya kan pıhtısı oluşturmaktır.

Bir kan damarı yaralandığında, trombosit hücreleri, kanı pıhtılaştırarak yaralı bölgeyi kapatmak için kan pıhtılaşma faktörü (pıhtılaşma faktörü) adı verilen bir protein ile birlikte çalışacaktır. Böylece kan pıhtıları aşırı kanamayı durdurabilir.

Kandaki normal trombosit sayısı, mikrolitre (mcL) kan başına 150.000 - 450.000 trombosittir. Bazı durumlarda ve koşullarda, trombositler etkileşim yaşayabilir. Bu, trombosit sayısını veya kanın pıhtılaşma performansını etkileyebilir.

Bu trombosit bozuklukları şunları içerebilir:

• trombosit sayısı çok yüksek
• kandaki trombosit sayısı çok düşük veya çok az
• trombosit sayısı normaldir ancak düzgün çalışamaz

Yukarıdaki durumlardan biri veya daha fazlası meydana gelirse, kişi trombosit bozukluğundan muzdarip olacaktır.

Trombositlerde meydana gelen bozukluklar genellikle genetik hasar veya kalıtsal olan mutasyonlardan kaynaklanır. Bu kusurlu gen, bir veya iki ebeveynden miras alınabilir.

Bununla birlikte, trombosit bozuklukları her zaman genetik faktörler tarafından tetiklenmez. Bazı durumlarda, trombosit bozuklukları şu nedenlerle ortaya çıkabilir:

• lösemi gibi kanser
• belirli anemi türleri
• hepatit veya HIV gibi viral enfeksiyonlar
• kemoterapi veya radyoterapi tedavisi
• gebelik
• Lupus ve romatoid artrit gibi otoimmün hastalıklar
• belirli ilaçların tüketimi

Trombosit bozukluklarını içeren hastalıklar nelerdir?

Trombosit sayısı veya işlevindeki bozukluklar sağlık koşullarını olumsuz etkileyebilir. Bu, çeşitli hastalıklara yol açabilir.

Aşağıdakiler, kandaki trombositlerdeki anormalliklerle ilişkili en yaygın hastalıklardan bazılarıdır:

1. Trombositoz

Trombositoz, kanda aşırı trombosit üretiminin neden olduğu bir hastalıktır. Bu durum birincil (esansiyel) trombositoz ve ikincil trombositoz olmak üzere 2 türe ayrılabilir.

Ulusal Kalp, Akciğer ve Kan Enstitüsü web sitesine göre, iki terimi birbirinden ayıran şey nedendir. Primer trombositemi fazla trombosit sayısıyla ilgili bir sorundur, tam olarak neyin sebep olduğu bilinmemektedir. Bazı durumlarda, bu hastalık kalıtsal bir genetik mutasyon nedeniyle ortaya çıkar.

Bu arada, ikincil trombositoz vakalarında fazla trombosit genellikle hastalık veya diğer sağlık sorunları nedeniyle ortaya çıkar. Fazla trombosit üretimini etkileyen bazı hastalıklar ve sağlık sorunları şunlardır:

• demir eksikliği anemisi
• hemolitik anemi
• dalağın cerrahi olarak çıkarılması
• tüberküloz (TB) ve antifosfolipid sendromu (APS) gibi enflamatuar veya bulaşıcı hastalıklar
• belirli ilaçlardan gelen reaksiyonlar

Çoğu trombositoz vakası belirti ve semptomlara neden olmaz. Bununla birlikte, daha şiddetli vakalarda, hastalar baş dönmesi, halsizlik ve göğüs ağrısı gibi semptomlar yaşayabilir.

Ayrıca trombositozlu kişilerde hiper pıhtılaşma veya tromboz oluşumu gibi daha kolay kalınlaşan kan nedeniyle komplikasyon riski daha yüksektir. derin ven trombozu (DVT), felç ve kalp krizi.

2. Trombositopeni

Bu durum trombositoz ile ters orantılıdır. Trombositopeni, trombosit sayısının çok düşük olduğu ve mikrolitre kan başına 150.000 trombositin altında olan bir trombosit bozukluğudur. Aslında, trombosit seviyeleri 10.000'in çok altına düşebilir.

Trombositopeni, lösemi veya viral bulaşıcı hastalıklar gibi belirli durumlarla ilişkili kemik iliği bozuklukları nedeniyle ortaya çıkabilir.

Hızla artan trombosit yıkım sürecine bağlı olarak trombosit sayısında bir azalma da meydana gelebilir (dalağın şişmesi, hamilelik veya dang hemorajik ateşinden kaynaklanabilir). Çok az trombositopeni vakası kalıtsal veya genetiktir.

Çok düşük trombosit sayısı, özellikle beyinde veya sindirim sisteminde meydana gelirse ölümcül olabilen iç kanamaya neden olabilir.

3. İmmün trombositopenik purpura (ITP)

Hastalık immün trombositopenik purpura veya ITP, vücudun morarmaya (hematom) ve aşırı kanamaya eğilimli olduğu bir durumdur. Bu hastalığa kandaki düşük trombosit sayısı neden olur.

Yaygın belirti ve semptomlar şunları içerebilir:

• sık sık morarma
• diş etlerinde veya burunda kanama (burun kanaması)
• idrarda veya dışkıda kan görülür
• aşırı kanamalı adet

ITP genellikle vücudun bağışıklık sistemi kandaki trombositlere saldırmaya başladığında ortaya çıkar. Genel olarak bu fenomen, HIV, hepatit veya bakteriyel enfeksiyon gibi diğer bulaşıcı hastalıkların varlığıyla tetiklenir. H. pylori . Çocuklarda kabakulak ve grip de ITP'ye neden olma riski altındadır.

Doğru bir şekilde tedavi edilmezse, ITP başka komplikasyonlara, yani beyinde kanamaya yol açabilir. Bu durumdan muzdarip hamile kadınlar da doğum sırasında ağır kanama yaşama riski altındadır.

4. Bernard Soulier Sendromu

Bernard Soulier sendromu, az miktarda kan trombositinin bulunduğu ve normalden çok daha büyük olduğu, çok nadir görülen bir trombosit bozukluğudur. Bu anormal boyutlara sahip trombositler, kanın pıhtılaşma sürecinde düzgün çalışamaz.

Sonuç olarak, hastalar daha uzun süren morarma ve kanama gibi genel olarak kan pıhtılaşma bozukluğu olanlara benzer semptomlar yaşarlar.

Bu trombosit bozukluğunun 1 milyon kişide 1'inde ortaya çıktığı tahmin edilmektedir. Bernard Soulier Sendromu vakalarının çoğu, her iki ebeveynden de geçen genetik bir mutasyondan kaynaklanır.

Trombosit bozuklukları ile kan pıhtılaşma bozuklukları arasındaki fark nedir?

Trombosit bozukluklarının kanın pıhtılaşma sürecinin bozuklukları olduğu sonucuna varabilirsiniz. Bu ifade tamamen yanlış değil. Ancak trombosit bozuklukları ve kan pıhtılaşma bozukluklarının iki farklı durum olduğu unutulmamalıdır. Kan pıhtılaşma bozuklukları ile trombosit bozuklukları arasındaki fark nedir?

Gerçekten de, hem trombosit bozuklukları hem de kan pıhtılaşma bozuklukları, iyileşmesi zor olan kanama veya kanayan yaraları kolayca deneyimlemenize neden olur. Bununla birlikte, ikisi arasındaki fark, ortaya çıkan nedenler ve semptomlardır.

Daha önce bahsedildiği gibi, trombosit anormalliklerine çok fazla, çok az üretim veya normal şekilde çalışamama neden olur. Bu, pıhtılaşma faktörleri, diğer adıyla pıhtılaşma faktörleri ile ilgili problemler nedeniyle ortaya çıkan kan pıhtılaşma bozukluklarından farklıdır.

İnsan vücudunda 13 kan pıhtılaşma faktörü vardır. Bunlardan birinin olmaması veya olmaması kanın pıhtılaşma sürecini bozabilir.

Pıhtılaşma faktörlerinin bazı örnekleri, fibrin üreten fibrinojen (faktör I) ve enzim protrombindir (faktör II). Başka bir örnek olarak, hemofili gibi kan pıhtılaşma bozuklukları olan kişilerde genellikle kan pıhtılaşma faktörü VIII veya IX yoktur.

Trombosit bozukluğu nasıl tedavi edilir?

Trombosit bozukluklarının tedavisi genellikle bir hematoloji (kan bilimi) uzmanı tarafından yapılacaktır. Çoğu trombosit bozukluğu vakası nadirdir. Verilen tedavi genellikle yaşanan hastalığın türüne bağlı olacaktır.

Çok düşük trombositleriniz varsa, desmopressin veya DDAVP bir tedavi seçeneği olabilir. Bu ilaç, kandaki trombosit seviyesini artırmaya yardımcı olabilir. Bazı durumlarda, trombositopenisi olan kişilerin de trombosit transfüzyonuna veya gerekirse kemik iliği nakline ihtiyacı olabilir.

Bu arada, trombosit seviyeleri çok yüksek olan hastaların, tromboferez olarak bilinen bir trombosit çıkarma prosedüründen geçmesi gerekebilir. Doktor ayrıca küçük felçleri önlemek için hidroksiüre ve aspirin ilaçları da yazacaktır.