MRKH Sendromu, kadınları rahimsiz bırakan bir bozukluk

MRKH sendromunu hiç duydunuz mu? Bu nadir sendrom kadınlarda bulunur. MRKH sendromlu kadınlar, diğer kadınlar gibi onları uterus (uterus) bırakmayan bir doğum kusuruna sahiptir. Daha fazla ayrıntı için aşağıdaki açıklamayı dikkate alın.

MRKH sendromu nedir?

MRKH sendromu, Mayer Rokitansky Kuster Hauser sendromunun kısaltmasıdır. Bu sendrom, bir kadının üreme sisteminde ortaya çıkar. Bu durum kadınlarda vajina, serviks (serviks) ve uterusun düzgün gelişmemesine hatta dış genital organların durumu normal görünmesine rağmen hiç gelmemesine neden olur. Bu nedenle, MRKH sendromu yaşayan kadınlar, rahimleri olmadığı için genellikle adet görmezler.

5.000 kadından biri MRKH sendromu geliştirebilir. Bu nedenle bu sendrom nadir olarak sınıflandırılır ve nadiren bulunur.

Kromozomlar veya genetik koşullar açısından, MRKH sendromlu kadınlar, kadınlar için normal bir kromozom modeline sahiptir (XX, 46) ve vücutlarındaki yumurtalıkların durumu da normal şekilde çalışmaktadır.

İki tür MRKH sendromu vardır. Birinci tipte bu sendromdan sadece üreme organları etkilenir. İkinci tipte kadının vücudunda başka anormallikler de vardır. Örneğin, böbreğin şekli veya konumu anormal veya böbreklerden biri düzgün gelişmiyor. İkinci tip MRKH sendromu olan kadınların genellikle omurgalarında anormallikler vardır, bazılarının işitme sorunları vardır ve bazılarının kalp organlarında kusurlar vardır.

Bir kadının rahmi nasıl olmaz?

Aslında bu sendromun nedeni kesin olarak bilinmemektedir. Bebek hala rahimdeyken bazı genlerdeki değişiklikler bu sendromun ana noktası olduğundan kuvvetle şüpheleniliyor. Araştırmacılar ayrıca, MRKH'nin neden olduğu genetik değişikliklerin kadın üreme sistemini bu kadar nasıl etkileyebileceğini de araştırıyorlar.

Açık olan şey, MRKH sendromunun bu üreme anormalliği, hamileliğin erken dönemlerinden beri oluşturulması gereken Mullerian kanallarının normal şekilde oluşmaması nedeniyle ortaya çıkar. Bu kanal rahim, fallop tüpleri, serviks ve vajinanın üst kısmının embriyosu olmasına rağmen.

Araştırmacılar hala Mullerianus kanalının oluşumunu araştırıyorlar. Şimdi araştırmacılar, bu durumda genetik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonu olduğundan şüpheleniyorlar.

MRKH sendromunu işaretleyen herhangi bir işaret var mı?

Genellikle bu sendrom 15 veya 16 yaşlarında daha belirgin hale gelir. Bu yaşta kızlar neden henüz ilk adet görmediklerini merak ediyor olmalılar. Bu nedenle, MRKH sendromunun durumu genellikle sadece bu genç 16-18 yaşlarında iken doktorlar tarafından teşhis edilebilir.

Bundan önce, genellikle şüpheli veya endişe verici özellikler yoktur. Bir kız ağrı veya kanama gibi herhangi bir belirti hissetmez.

Göğüsler ve kasık kılları gibi diğer fiziksel koşullardan, diğer gençler gibi büyümeye devam ediyor. Aslında bunun dışında özel bir özellik yok.

Doktor muayene ettiğinde hangi testler yapılacak?

Bir kadının MRKH sendromu olup olmadığını teşhis etmek için önce doktorların bir dizi test yapması gerekir. Hasta hakkında soru sormanın dışında yapılması gereken daha ciddi testler var.

Kan testleri, vücudun kromozomlarının durumunu, normal olup olmadıklarını veya anormallikler olup olmadığını kontrol etmek için işlev görür. Ardından bir ultrason taraması (USG) veya MRI taraması gerçekleştirilir. Bu tarama, bir kadının vücudunda vajina, rahim ve rahim ağzının bulunmadığını doğrulamak için kullanılır.

MRKH sendromu nedeniyle rahmi olmayan kadınların çocuğu olabilir mi?

MRKH sendromlu kadınlar rahim ve vajinal kanal olmadığı için hamile kalamasalar da rahim dışında yardımcı üreme olan bir çocuk sahibi olma şansı hala vardır. Örneğin vekil gebelik taşıyıcı anne ile. Bunun nedeni rahmi olmayan kadınlarda yumurta veya ova üreten organ olan yumurtalıkların durumunun hala düzgün çalışmasından kaynaklanmaktadır.

x