Kısıtlayıcı kardiyomiyopati: semptomlar, nedenler, ilaçlar vb. • merhaba sağlıklı

x

Tanım

Kısıtlayıcı kardiyomiyopati nedir?

Kısıtlayıcı kardiyomiyopati, kasların normal güçle kasılmasını engelleyen bir kalp kası hastalığıdır. Kısıtlayıcı kardiyomiyopati geliştiğinde, kalbin kasılma kabiliyeti sınırlıdır çünkü kalbin iç astarı sertleşir. Sonuç olarak, kalp kanı düzgün şekilde pompalamaz. Kardiyomiyopati başarısızlığa neden olabilir
kalp.

Kısıtlayıcı kardiyomiyopati ne kadar yaygındır?

Bu tür kalp hastalığı, koroner arter hastalığı veya kalp kapakçık sorunları gibi kalp hastalıklarından çok daha nadirdir. Çoğu vaka yaşlı insanlarda görülür. Risk faktörlerini azaltarak bu hastalığa yakalanma şansınızı sınırlayabilirsiniz. Daha fazla bilgi için doktorunuzla konuşun.

İşaretler ve semptomlar

Kısıtlayıcı kardiyomiyopatinin belirti ve semptomları nelerdir?

Yaygın semptomlar yorgunluk, uzun süre egzersiz yapamama ve nefes almada güçlüktür. Ayrıca ayaklar şişmiş, nefes darlığı veya kalp çok hızlı atıyor olabilir Yukarıda listelenmemiş başka semptomlar da olabilir. Bu işaretle ilgili sorularınız varsa, doktorunuza danışın.

Ne zaman bir doktora görünmeliyim?

Sol göğüste veya kan basıncında herhangi bir belirti veya semptom veya anormallik varsa, doktorunuza danışın. Her vücut birbirinden farklı davranır. Durumunuz için en iyi çözümü bulmak için daima doktorunuzla görüşün.

Sebep olmak

Kısıtlayıcı kardiyomiyopatiye ne sebep olur?

Restriktif kardiyomiyopati nadir görülen bir hastalıktır. En yaygın nedenler, anormal miktarlarda protein ve kan hücreleri ve kalpte açıklanamayan yara izleridir (birincil miyokardiyal fibroz). Bu hastalık kalp naklinden sonra da ortaya çıkabilir.
Kısıtlayıcı kardiyomiyopatinin diğer nedenleri arasında şunlar bulunur:
Karsinoid kalp hastalığı
Kalp zarı (endokard) hastalığı, örneğin endomiyokardiyal fibroz ve Loeffler sendromu (nadir)
Fazla demir (hemokromatoz)
Radyasyon veya kemoterapi sonrası yara dokusu
Skleroderma
Kalp tümörü

Risk faktörleri

Kısıtlayıcı kardiyomiyopati riskimi ne artırır?

Bazı faktörler kısıtlayıcı kardiyomiyopati gelişme riskini artırabilir:

Aile öyküsü. Ailesinde kardiyomiyopati, kalp yetmezliği ve ani kalp durması öyküsü olan kişilerde kardiyomiyopati gelişme riski, olmayanlara göre daha fazladır.
Obezite. Fazla kilo kalbin daha fazla çalışmasını sağlar ve bu da kardiyomiyopati ve kalp yetmezliği riskini artırabilir.
Alkol bağımlılığı. Alkol kötüye kullanan kişiler kalplerine zarar verebilir ve kardiyomiyopatiye neden olabilir. Risk, 5 yıldan fazla bir süre günde 7-8 bardağa kadar alkol içtikten sonra çarpıcı biçimde artar.
Yasadışı uyuşturucu kullanımı. Kokain, amfetaminler ve anabolik steroidler gibi ilaçlar kardiyomiyopati riskini artırabilir.
Bazı kemoterapi ilaçları ve radyasyon tedavisi kardiyomiyopati riskini artırabilir.
Diyabet ve tiroid bozuklukları.
Hemokromatoz. Bu bozukluk vücudun çok fazla demir depolamasına neden olur ve yaygın kardiyomiyopati riskinin artmasıyla ilişkilendirilmiştir.

Hiçbir risk faktörüne sahip olmamanız, hastalanamayacağınız anlamına gelmez. Bu işaret sadece referans içindir. Daha fazla ayrıntı için bir uzmana danışmanız gerekecek.

İlaçlar ve İlaçlar

Sağlanan bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez. DAİMA doktorunuza danışın.

Kısıtlayıcı kardiyomiyopati için tedavi seçeneklerim nelerdir?

Tedavi, kalp yetmezliği semptomlarını gidermeyi ve anormal kalp ritimlerini (aritmi) iyileştirmeyi amaçlar.
Tedavi terapisi şunları içerebilir:

Diüretik tipi ilaçlar, kalbin çalışmasını azaltmak için kandaki sıvıyı azaltır.
Doktorunuz, kardiyomiyopatiye neden olan durumlarla savaşmak için kalp atış hızınızı düzenli tutan ilaçlar veya bağışıklık fonksiyonunu baskılayan ilaçlar (kortikosteroidler) yazabilir.
Kemoterapi (bazı durumlarda).
Kalp çok zayıf pompalıyorsa ve kalp yetmezliği semptomları kötüleşirse, kalp nakli gerekebilir.

Kısıtlayıcı kardiyomiyopati için olağan testler nelerdir?

Doktor, hastalığı tıbbi geçmişe ve fizik muayeneye dayanarak teşhis edecektir. Doktor, genişlemiş bir kalbi göstermek için bir EKG ve göğüs röntgeni isteyebilir. EKG ayrıca düzensiz bir kalp atışı (aritmi) gösterebilir. Doktor ayrıca kalbin pompalanmasını kontrol etmek için bir ekokardiyografi (kalbin ultrason muayenesi) yapabilir. Diğer nedenleri bulmak için kan testleri de yapılabilir.Ayrıca, bazı durumlarda, tanıyı doğrulamak için kalp kateterizasyonu ve kalp dokusu biyopsisi yapılabilir.

Evde yapılan ilaçlar

Kısıtlayıcı kardiyomiyopatiyi tedavi etmek için kullanılabilecek bazı yaşam tarzı değişiklikleri veya ev ilaçları nelerdir?

Aşağıdaki yaşam tarzı ve ev ilaçları, kısıtlayıcı kardiyomiyopatinin tedavisine yardımcı olabilir:

Daha fazla sebze ve meyve, daha az tuz ve yağ içeren sağlıklı bir diyet yapın.
Reçeteli ilaçları belirtildiği gibi alın.
Doktorunuz izin veriyorsa egzersiz yapın.
Alkol ve sigara içmeyin.
Fazla kiloluysanız kilo verin.
Stresle baş etmeye çalışın.
Yeterli uyku almak.
Herhangi bir sorunuz varsa, probleminize en iyi çözüm için doktorunuza danışın.