İçindekiler:
- Tanım
- Tüberoskleroz nedir?
- Tüberoskleroz ne kadar yaygındır?
- İşaretler ve semptomlar
- Tüberosklerozun belirti ve semptomları nelerdir?
- Ne zaman bir doktora görünmeliyim?
- Sebep olmak
- Tüberoskleroza ne sebep olur?
- Risk faktörleri
- Tüberoskleroz riskimi ne artırır?
- İlaçlar ve İlaçlar
- Tüberoskleroz için tedavi seçeneklerim nelerdir?
- Tüberoskleroz için olağan testler nelerdir
- Evde yapılan ilaçlar
- Tüberosklerozu tedavi etmek için yapılabilecek bazı yaşam tarzı değişiklikleri veya ev ilaçları nelerdir?
x
Tanım
Tüberoskleroz nedir?
Tüberoskleroz, deri, böbrekler, beyin, kalp, gözler ve akciğerler gibi vücudun birçok yerinde küçük tümörlerin geliştiği bir durumdur. Tümörler genellikle kötü huylu değildir (kanserli değildir) ve bu da başka sorunlara neden olabilir. Bu sendrom her 10.000 kişiden 1'inde ortaya çıkar.
Tüberoskleroz ne kadar yaygındır?
Tüberoskleroz, genetik bir hastalıktır. Bu hastalık aileden miras alınabilir ve ebeveynlerden çocuklara geçebilir. Tüberosklerozu olan akrabaları olan kişiler bu hastalığı geliştirebilir.
İşaretler ve semptomlar
Tüberosklerozun belirti ve semptomları nelerdir?
Tüberoskleroz doğumda ortaya çıkar, ancak belirti ve semptomlar hemen ortaya çıkmaz. Tanı daha sonra 10 yaşında verildi. Çoğu ebeveynin ve çocuklarının yalnızca bir uzvunda, örneğin ciltte tümörler vardır.
Semptomlar kişiden kişiye, hafiften şiddetliye kadar değişebilir. Şiddetli belirtiler arasında öğrenme güçlükleri ve düşük zeka olabilir, ancak birçok insan hala normal veya ortalamanın üzerinde IQ'ya sahiptir. Ek olarak, yaygın semptomlar cilt yüzeyinde (genellikle ayaklarda) beyaz lekeler ve ciltte kırmızı yumrulardır.
Diğer semptomlar, alt sırtta sert deri ve özellikle ayak tırnakları olmak üzere tırnakların çevresindeki poliplerdir. Diş minesi yırtılabilir ve kasılmalar ortaya çıkabilir. Sinirsel veya fiziksel gelişim engellenebilir. Bu, sizin veya çocuğunuzun beynindeki tümörün konumuna bağlıdır.
Diğer semptom veya işaretlerden bazıları yukarıda listelenmemiş olabilir. Bu belirtiler konusunda endişeli hissediyorsanız, hemen doktorunuza danışınız.
Ne zaman bir doktora görünmeliyim?
Tüberoskleroz belirtileri doğumda tespit edilebilir. Veya ilk hastalık belirtilerinin çocuklukta ve hatta yetişkinlikte daha belirgin hale gelmesi olabilir. Çocuğunuzun gelişimi hakkında endişeleriniz varsa veya yukarıdaki belirti veya semptomlardan herhangi birini fark ederseniz doktorunuzu arayın.
Sebep olmak
Tüberoskleroza ne sebep olur?
Tüberoskleroz, ailelerde görülen ve ebeveynden çocuğa geçen genetik bir hastalıktır. Kromozom 9 (TSC1 geni) ve 15 (TSC2 geni) olmak üzere iki tür genetik hastalık vardır. Bununla birlikte, vakaların yalnızca üçte biri ailede kalıyor. Başka bir neden yeni bir mutasyon olabilir. Mutasyonlar, DNA'daki veya vücuttaki genetik kodu taşıyan diğer maddelerdeki değişikliklerdir.
Risk faktörleri
Tüberoskleroz riskimi ne artırır?
Tüberosklerozlu hastaların yaklaşık üçte biri, TSC1 veya TSC2 GDO ile ilişkili tüberoskleroz genini ebeveynden miras alır. Hastaların yaklaşık üçte ikisi, TSC1 veya TSC2 geninde yeni bir genetik mutasyona sahiptir. Bu hastalığın ciddiyeti değişebilir. Tüberosklerozlu ebeveynlerin daha hafif veya daha şiddetli hastalığı olan çocukları olabilir.
İlaçlar ve İlaçlar
Sağlanan bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez. DAİMA doktorunuza danışın.
Tüberoskleroz için tedavi seçeneklerim nelerdir?
Duruma göre tedavi yapılır. Hafif hastalığı olan bazı kişilerin tedaviye ihtiyacı yoktur. Deri tümörleri lazerle veya ameliyatla çıkarılabilir. İlaçlar epilepsi ve tümörleri iyileştirebilir. Cerrahi, böbrekler veya beyin gibi vücuttaki tümörleri çıkarabilir. Çocukların zihinsel ve alışkanlık gelişimi kontrollerine ihtiyacı olabilir. Erken korunma, çocukların etkili bir şekilde gelişmesine yardımcı olabilir. Bu hastalığın uzun vadeli etkileri vardır. Tedaviden sonra bile sizin veya çocuğunuzun düzenli kontrollere ihtiyacı olacaktır. Tümör tekrar büyürse tedavi tekrar edilebilir.
Tüberoskleroz için olağan testler nelerdir
Bu hastalığın teşhis edilmesi zordur. Doktor, ilk, geçici bir tanı sağlamak için tıbbi bir geçmiş ve fizik muayene alacaktır. Sizin veya çocuğunuzun yüzündeki nöbetler, kramplar veya kızarıklık hastalığın belirtisi olabilir. Beyin aktivitesini kontrol etmek için bir EEG dahil olmak üzere çeşitli testler verilebilir. Manyetik rezonans görüntüleme (MRI) yöntemi, tümörleri tanımlamak için kullanışlıdır. EKG, kalbin de etkilenip etkilenmediğini belirlemeye yardımcı olur. Göz, anormallikler açısından incelenir. İdrar testleri de böbrek problemlerini bulmak için önemlidir. Bu karmaşık hastalığın tedavisine farklı uzmanlara sahip doktorlar katılabilir.
Evde yapılan ilaçlar
Tüberosklerozu tedavi etmek için yapılabilecek bazı yaşam tarzı değişiklikleri veya ev ilaçları nelerdir?
Aşağıdaki yaşam tarzı ve ev ilaçları bu hastalığın üstesinden gelmeye yardımcı olabilir:
- Katılmak destek Grubu bu veya diğer nörodejeneratif hastalıklardan etkilenen aileler için
- Ertesi gün hastalığın çocuk üzerindeki etkileri konusunda bir doktora danışın.
Herhangi bir sorunuz varsa, probleminize en iyi çözüm için doktorunuza danışın.