Miller Fisher sendromu, duyu sinirlerine zarar veren bir otoimmün hastalık

Çoğu insan için gülümsemek, yürümek, hatta göz kırpmak çok fazla enerji gerektirmez. Bu temel vücut işlevlerini düşünmeden bile yapabilirsiniz çünkü bunlar iyi bir sinir ve kas koordinasyonu ile düzenlenir. Bununla birlikte, bu, Miller Fisher sendromu olan bir avuç insan tarafından paylaşılmamaktadır.

Miller Fisher sendromu nedir?

Miller Fisher sendromu adı, keşfini yapan dr. C. Miller Fisher. Miller Fisher sendromu (MFS) veya kısaca Fisher sendromu, Guillain-Barre sendromu adı verilen nadir bir nörolojik bozukluğun "çocuklarından" biridir. Her ikisi de, hastalığa neden olan yabancı maddelerle savaşmak yerine vücudun bağışıklık sisteminin sağlıklı bir sinir sistemine dönmesi sonucu ortaya çıkan otoimmün hastalıklardır. Bununla birlikte, MFS Guillain-Barre sendromu kadar şiddetli değildir.

Fisher sendromunun tipik nörolojik bozuklukları, periferik sinir sisteminde ortaya çıkar ve genellikle günler içinde hızla gelişir. Bu sendrom, 3 ana problemle karakterizedir: yüz kası zayıflığı (göz kapaklarının sarkması ve ifade güçlüğü), zayıf koordinasyon ve denge ve refleks kaybı.

Fisher sendromuna ne sebep olur?

Fisher sendromunun nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır, ancak genellikle viral bir enfeksiyon tarafından tetiklenir. Çoğu zaman grip virüsü veya gastroenterite (mide nezlesi) neden olan virüs. Soğuk algınlığı, mono, ishal veya diğer hastalıkların semptomlarının genellikle MFS semptomlarından önce geldiği bildirilmektedir.

Bazı araştırmacılar, enfeksiyonla savaşırken vücut tarafından üretilen antikorların periferik sinirleri kaplayan miyelin kılıfına zarar verebileceğinden şüpheleniyor. Periferik sinir sistemi, merkezi sinir sistemini gözler ve kulaklar gibi organları ve kaslar, kan damarları ve bezler gibi diğer organlara bağlar.

Miyelin hasar gördüğünde, sinirler vücudun hareket etmek istedikleri bölümünün kaslarına doğru şekilde duyusal sinyaller gönderemezler. Bu nedenle kas güçsüzlüğü bu sendromun temel özelliğidir.

Bununla birlikte, virüs bulaşan herkes otomatik olarak Fisher sendromu geliştirmeyecektir. Bu sendrom çok nadir görülen bir durumdur. Çoğu durumda nedeni belirsiz kalır. Sadece, aniden Miller Fisher semptomları gösteriyorlar.

Bu nörolojik bozukluk için kimler risk altındadır?

Healthline sayfasında bildirildi, herkes aslında MFS yaşayabilir, ancak bazı insanlar bunu deneyimlemeye daha yatkındır.

Miller Fisher'ı yaşamaya eğilimli insan grupları şunlardır:

• oğlan. Journal of the American Osteopathic Association, erkeklerin Miller Fisher'ı kadınlardan iki kat daha fazla deneyimlediğini bildiriyor.
• Orta Çağ. Bu sendromlu kişilerin ortalama yaşı 43'tür.
• Doğu Asya ırkı, özellikle Tayvanlı veya Japon.

Bazı insanlar aşı veya ameliyattan sonra da MFS alabilir.

Miller Fisher sendromunun belirtileri nelerdir?

MFS semptomları genellikle hızlı bir şekilde ortaya çıkar. Miller Fisher sendromunun semptomları genellikle virüs bulaştıktan yaklaşık bir ila dört hafta sonra ortaya çıkmaya başlar. Semptomların gelişme hızı, onları Alzheimer, Parkinson veya ALS gibi diğer kademeli nörolojik bozukluklardan ayıran şeydir.

MFS genellikle vücudun alt kısmına ilerleyen göz kaslarındaki güçsüzlükle başlar. Fisher sendromu semptomları şunları içerir:

• Zayıflık veya kontrolsüz hareketler dahil olmak üzere vücut hareketlerinin kaybı ve kontrolü.
• Özellikle dizler ve ayak bileklerinde hareket reflekslerinin kaybı.
• Bulanık görme.
• Çift görme.
• Sarkık bir yüz ile karakterize edilen zayıflamış yüz kasları.
• Gülümsememe, ıslık çalamama, konuşma bozukluğu, gözleri açık tutmada zorluk.
• Azalan vücut dengesi ve koordinasyonu, potansiyel düşmelerle sonuçlanır.
• Bulanık görme veya çift görme.
• Bazı durumlarda idrara çıkma zorluğu.

MFS'li birçok kişi, dik yürümede veya çok yavaş yürümede sorun yaşar. Bazıları ördek gibi tuhaf bir yürüyüş yaptı.

Miller Fisher sendromunun tedavi seçenekleri nelerdir?

Miller Fisher sendromunun belirli bir tedavisi yoktur. Ulusal Nörolojik Bozukluklar ve İnme Enstitüsü'ne (NINDS) göre, MFS için iki ana tedavi seçeneği vardır. Birincisi, yüksek dozda protein içeren immünoglobülinin kan dolaşımına enjekte edilmesidir. Amaç, bağışıklık sistemini enfeksiyona karşı güçlendirmek ve iyileşmeyi hızlandırmaktır.

Bir alternatif, kanı temizlemek için bir plazma değişim prosedürü olan plazmaferez prosedürüdür. Temizlendikten sonra kan hücreleri tekrar vücuda döndürülür. Bu prosedür saatler sürebilir ve immünoglobulin tedavisinden daha zordur. Bu nedenle çoğu doktor, plazmaparezi ile karşılaştırıldığında immünogloblin enjeksiyonlarına öncelik verecektir.

Çoğu durumda, Miller Fisher sendromu tedavisi semptomların başlamasından sonraki 2-4 hafta içinde başlar ve 6 aya kadar devam eder. Çoğu insan tedaviyi bitirdikten hemen sonra tamamen iyileşir. Bununla birlikte, bazı insanlar, nadiren ortaya çıksa da semptomların herhangi bir zamanda tekrarlanabilmesi için kalıcı etkiler yaşayabilir.