1. trimesterden 3. çeyreğe kadar hamilelik sırasında tarama testlerinin listesi

Doğum öncesi tarama testi veya hamilelik sırasında tarama testleri, bebeğin belirli doğum kusurları veya anormallikleri olup olmadığını belirlemek için hamilelik sırasında gerçekleştirilen bir dizi prosedürdür. Bu testlerin çoğu non-invazivdir. Bu testler genellikle birinci ve ikinci trimesterde yapılır, ancak bazıları da üçüncü trimesterde yapılır.

Hamilelik sırasında tarama testleri, size yalnızca fetustaki belirli koşulların riskini veya olasılığını söyleyebilir. Tarama testi sonucu pozitifse, daha doğru bir sonuç elde etmek için daha fazla tanısal test gerekecektir. İşte hamile kadınlar için rutin prosedürler olan bazı tarama testleri.

Gebeliğin 1. trimesterinde tarama testi

10. gebelik haftası kadar erken başlatılabilen ilk trimester tarama testi, fetal ultrason (ultrason) ve maternal kan testinin bir kombinasyonudur.

1. Ultrason

Bu test bebeğin bedenini ve pozisyonunu belirlemek için yapılır. Ayrıca bebeğin kemik ve organlarının yapısını da gözlemleyerek fetüsün doğum kusurları geçirme riskini belirlemeye yardımcı olur.

Ultrason ense saydamlığı (NT), ultrason ile gebeliğin 11-14. Haftalarında fetal boynun arkasındaki sıvının artması veya kalınlığının ölçümüdür. Normalden daha fazla sıvı varsa, bu bebekte Down sendromu riskinin daha yüksek olduğu anlamına gelir.

2. Kan testi

İlk üç aylık dönemde, iki tür maternal kan serumu testi yapılır. Gebelikle ilişkili plazma proteini (PAPP-A) ve hCG hormonu (İnsan koryonik gonadotropin). Bunlar erken gebelikte plasenta tarafından üretilen proteinler ve hormonlardır. Sonuçlar anormal ise, kromozomal anormallik riski artar.

Bebeklerde bulaşıcı hastalıkları veya TORCH testi denen şeyi kontrol etmek için kan testleri de yapılır. Bu test, toksoplazmoz, diğer hastalıklar (HIV, sifiliz ve kızamık dahil), kızamıkçık (Alman kızamığı), sitomegalovirüs ve herpes simpleks olmak üzere beş tür bulaşıcı enfeksiyonun kısaltmasıdır.

Ek olarak, kan grubunuzu ve gelişmekte olan fetüs ile Rh ilişkinizi belirleyen Rh (al yanaklı) belirlemek için kan testleri de kullanılacaktır.

3. Koryon villus örneklemesi

Koryon villus örneklemesi, plasentanın küçük bir parçası alınarak yapılan invaziv bir tarama testidir. Bu test genellikle gebeliğin 10. ve 12. haftaları arasında yapılır.

Bu test genellikle NT ultrason ve anormal kan testlerinin takip testidir. Bu test, Down sendromu gibi fetüste genetik bozuklukların varlığını daha da doğrulamak için yapılır.

Gebeliğin 2. trimesterinde tarama testi

1. Kan testi

Hamileliğin ikinci üç aylık dönemindeki kan testleri, birkaç sözde kan testi içerir. birden çok işaretçi . Bu test, bebekte doğum kusurları veya genetik anormallik riskini belirlemek için yapılır. Bu test en iyi gebeliğin 16. ila 18. haftalarında yapılır.

Bu kan testleri şunları içerir:

• Alfa-fetoprotein (AFP) seviyeleri. Bu, normalde fetal karaciğer tarafından üretilen ve fetüsü çevreleyen sıvıda (amniyotik sıvı) bulunan ve plasentayı annenin kanına geçen bir proteindir. Anormal AFP seviyeleri, spina bifida, Down sendromu veya diğer kromozomal anormallikler, fetal karındaki kusurlar ve ikizler gibi riskleri artırabilir.
• Plasenta tarafından üretilen hormon seviyeleri hCG, estriol ve inhibitörleri içerir.

2. Kan şekeri testi

Gestasyonel diyabet teşhisi için kan şekeri testi kullanılır. Bu, hamilelik sırasında gelişebilen bir durumdur. Bu durum sezaryen doğumunu artırabilir çünkü gestasyonel diyabetli annelerin bebekleri genellikle daha büyük boyuttadır.

Bu test, hamilelik sırasında kadının yüksek kan şekeri seviyelerine sahip olması durumunda hamilelikten sonra da yapılabilir. Veya doğum yaptıktan sonra kan şekeri seviyeniz düşükse.

Bu, şeker içeren tatlı bir sıvıyı içtikten sonra yapılan bir dizi testtir. Gestasyonel diyabet için pozitifseniz, önümüzdeki 10 yıl içinde daha yüksek diyabet riskiniz vardır ve hamilelikten sonra tekrar test yaptırmanız gerekir.

3. Amniyosentez

Amniyosentez sırasında test için uterustan amniyotik sıvı alınır. Bebekle aynı genetik yapıya sahip fetal hücreler ve bebeğin vücudu tarafından üretilen çeşitli kimyasallar içerir. Birkaç çeşit amniyosentez vardır.

Genetik bozukluklar için genetik amniyosentez testi, örneğin spina bifida. Bu test genellikle gebeliğin 15. haftasından sonra yapılır. Bu test şu durumlarda önerilir:

• Hamileyken yapılan tarama testleri anormal sonuçlar gösterir.
• Önceki bir hamilelik sırasında kromozom anormalliği var.
• 35 yaş ve üstü hamile kadınlar.
• Ailede belirli genetik bozukluk öyküsü var.

Gebelik tarama testinin 3. trimesteri

Tarama Strepococcus Grup B

Strepococcus Grup B (GBS), hamile kadınlarda ve yenidoğanlarda ciddi enfeksiyonlara neden olabilen bir bakteri grubudur. Sağlıklı kadınlarda GBS genellikle ağız, boğaz, sindirim sistemi ve vajinada bulunur.

Vajinadaki GBS, hamile olup olmadıklarına bakılmaksızın genellikle kadınlar için zararsızdır. Ancak henüz güçlü bir bağışıklık sistemine sahip olmayan yeni doğanlar için çok tehlikeli olabilir. GBS, doğumda enfekte olan bebeklerde ciddi enfeksiyonlara neden olabilir. Bu test, gebeliğin 35 ila 37. haftalarında vajina ve rektumunun ovulmasıyla yapılır.

GBS tarama sonucu pozitifse, bebeğin GBS enfeksiyonu geliştirme riskini azaltmak için doğum sırasında size antibiyotik verilecektir.

x