Genç yaşta bunamaya neden olan 5 sağlık sorunları

Demans olarak bilinen demans, genellikle yaşlılara (yaşlılara) saldırır. Ancak bazı durumlarda, beyin işlevini azaltan hastalıklar, çocuklarda bile daha genç insanları da etkileyebilir. Peki gençlerde bunamaya ne sebep olur? Cevabı aşağıdaki incelemede bulun.

Genç yaşta demans nedenleri

Demans, bir kişinin hatırlama (hafıza), düşünme, hareket etme ve konuşma veya konuşma yeteneğini etkileyen bir grup semptomdur. Çünkü hastalık sağlıklı beyin hücrelerine saldırır, performanslarını bozar, zamanla bu hücrelere zarar verir ve onları öldürür.

Bu hastalık için risk faktörlerinden biri yaştır. Yani kişi yaşlandıkça bunama riski de artar. Özellikle yaş 65'i geçtiğinde.

Ancak frontotemporal demansta demans semptomları daha erken, yani 45 yaşında ortaya çıkabilir. Bu hastalığa sahip kişiler, beynin ön beyinlerinde ve yanlarında bozukluklar yaşarlar.

Gençlerde bunamanın nedeni sadece bu değil. Ayrıca, vakaları oldukça nadir görülen başka nedenler de vardır, örneğin:

1. Nöronal ceroid lipofuskinozlar (NCL)

Çocukları veya ergenleri etkileyen, büyük olasılıkla nöronal seroid lipofusinozlardan (NCL) kaynaklanan demans. Bu durum, beyindeki lipofusin birikiminin neden olduğu sinir hücrelerinde bir grup nadir görülen bozukluğa işaret eder.

Beyindeki bu protein birikimi, beynin proteini uzaklaştırma ve geri dönüştürme yeteneğindeki bir sorundan kaynaklanmaktadır. NCL'nin, düzgün çalışmayan genlerin kopyaları yoluyla ebeveynlerden miras alındığını bilmeniz gerekir.

Bu, NCL'ye sahip ebeveynlerin çocuklarında NCL taşıyıcı genini devralma olasılığının yüksek olduğu anlamına gelir.

Bu genç yaşta demansın nedenleri, aşağıdakiler dahil çeşitli semptomlara neden olur:

• Kaslar anormal şekilde spazmı ve kas koordinasyonu zayıftır, bu da örneğin yürürken yalpalama ve kolayca düşme gibi zayıf vücut hareketine neden olur.
• Çocuk veya ergen görme sorunları, ardından hafıza kaybı, iletişim zorlukları ve hızlı ruh hali değişimleri gibi bunama semptomları yaşar.
• Nöbet geçiriyor ve bilişsel işlevi zayıf.

NCL iyileştirilemez. Bununla birlikte, bazı doktor tedavileri, hastaların ve ailelerin semptomların başlangıcını bastırmasına yardımcı olabilir.

2. Batten hastalığı

Batten hastalığı ayrıca gençlerde demans nedenidir. Bu sağlık sorunları, ebeveynlerden miras alınan sinir sistemi bozukluklarını ifade eder. Batten hastalığının bir tür NCL olduğunu bilmeniz gerekir.

Unutkanlık semptomlarına neden olmanın yanı sıra, Batten hastalığına sahip çocuklar, aşağıdakiler gibi eşlik eden semptomlar da yaşarlar:

• Kademeli olarak yetenek kaybı.
• Uzuvların hareketinde nöbetler ve rahatsızlıklar.
• Ayakta durma, yürüme, konuşma ve düşünme yeteneğinin kademeli olarak bozulması.
• Bazı çocuklarda uyku bozuklukları.

Şimdiye kadar, Batten hastalığının tedavisi yok. Bununla birlikte, doktorlar antikonvülsan ilaçlarla nöbetler gibi sıklığı azaltabilir veya semptomları önleyebilir. Hastadan ayrıca bedensel işlevlerini sürdürmek için fiziksel ve mesleki terapiye katılması istenebilir.

3. Niemann-Pick

Genç yaşta demansın nedeni son derece nadirdir, yani Niemann-Pick konjenital hastalık. Bu hastalık, vücudun hücrelerdeki yağı (kolesterol ve lipitler) metabolize etme yeteneğini etkiler. Sonunda, bu hastalık beynin, sinirlerin, omuriliğin ve akciğerlerin işlevini kötüleştirecektir.

Niemann-Pick'in nedeni, vücuttaki yağın metabolize edilmesinden sorumlu olan fingomiyelinaz enziminin yağ birikimini tetikleyecek şekilde kaybı veya bozulmasıdır. Zamanla hücreler, yağ birikmesi nedeniyle işlevlerini kaybedecek ve ölecektir.

Tüm Niemann-Pick beyin fonksiyonlarının azalmasına neden olmaz. Ergenlerde yalnızca C tipi demansa neden olabilir. Niemann-Pick'li çocuklar veya ergenler genellikle aşağıdaki semptomları yaşarlar:

• Aşırı kas kasılması (distoni) veya kontrolsüz göz hareketleri.
• Uyku bozukluğu.
• Yutma güçlüğü ve tekrarlayan pnömoni yaşama.
• Yürüme zorluğu, bu yüzden düşmesi kolaydır.

Niemann-Pick tip A ve B'yi iyileştirebilecek bir ilaç yoktur. Şu anda, Niemann-Pick tip C'yi tedavi etmek için kullanılabilen sadece miglustat ilacı (Zavesca) mevcuttur.

4. Lafora hastalığı

Lafora hastalığı, ailelerde görülen şiddetli, ilerleyici bir miyoklonik epilepsi türüdür. Bu genç yaşta demansın nedenleri çoğunlukla epileptik nöbetlerle başlar. Bunu, yürüme güçlüğü ve kas spazmları (miyoklonus) gibi diğer semptomlar izler.

Etkilenen insanlar ayrıca gelecekte bunamaya yol açabilecek ilerleyici bilişsel bozukluk yaşarlar. Çoğu durumda, EPM2A genindeki veya NHLRC1 genindeki değişikliklerden (mutasyonlar) kaynaklanır ve otozomal resesif bir şekilde kalıtsaldır.

Ne yazık ki, şu anda Lafora hastalığının ilerlemesini yavaşlatmanın bir tedavisi veya yolu yoktur. Tedavi, hastanın hissettiği belirti ve semptomlara odaklanacaktır. Örneğin, nöbet geçiren kişilere nöbet önleyici ilaçlar reçete edilecektir.

5. Down sendromu

Hepsi olmasa da, Down sendromlu bazı kişiler yaşlandıkça Alzheimer hastalığı geliştirir.

Down sendromlu insanlar, APP genini taşıyan ekstra bir kromozom 21 kopyası ile doğarlar. Bu gen, amiloid öncü protein (APP) adı verilen özel bir protein üretir. Çok fazla APP proteini, beyinde beta-amiloid plakları adı verilen protein kümelerinin birikmesine neden olur.

40 yaşına gelindiğinde, Down sendromlu neredeyse herkesin beyinde diğer protein birikintileriyle birlikte bu plağa sahip olması, beyin hücresi işlevinde sorunlara neden olur ve bunama gelişme riskini artırır.

Ulusal Yaşlanma Enstitüsü'ne göre, 50 yaşında Down sendromlu kişiler, bir tür bunama olan Alzheimer semptomlarını göstermeye başlıyor.