Horner sendromu, yüzdeki sinir yollarına verilen hasarın neden olduğu nadir bir hastalıktır.

Tanım

Horner Sendromu nedir?

Horner sendromu, beyinden yüze uzanan ve bir gözü etkileyen sinir yollarının hasar görmesinden kaynaklanan bir grup semptomdur.

Horner Sendromu oldukça nadir görülen bir durumdur. Horner sendromu, Horner-Bernard sendromu veya okülosempatik felç olarak da bilinir.

İşaretler ve semptomlar

Horner Sendromunun belirti ve semptomları nelerdir?

Horner sendromu genellikle yüzün sadece bir tarafını etkiler. En yaygın semptomlar şunları içerir:

• Küçültülmüş öğrenciler (miosis)
• İki göz arasındaki öğrenci boyutundaki fark çok şiddetli
• Geç küçülen göz bebeği loş ışıkta veya karanlık bir odada büyür.
• Üst göz kapağında sarkma (pitoz)
• Alt göz kapağı kaldırılır
• Yüzün etkilenen tarafı hiç terlemeyebilir (anhidroz) veya diğer tarafa kıyasla çok az olabilir. Ya da terlemeyen bölgeler sadece yüzün belirli noktalarında

Yukarıdaki semptomlardan bazıları, özellikle anhidroz ve pitoz olmak üzere hafif olabilir.

Horner Sendromunun çocuklarda görülebilecek diğer semptomları şunlardır:

• 1 yaşın altındaki çocuklarda gözün etkilenen tarafında irisin rengi (gözün orta çemberi) daha açık renktedir.
• Yüzün etkilenen tarafındaki cilt aşırı ısındığında, terlediğinde veya kızdığında veya ağladığında kızarmaz.

Yukarıda listelenmeyen belirti ve semptomlar olabilir. Belirli bir semptomla ilgili endişeleriniz varsa, doktorunuza danışın.

Ne zaman bir doktora görünmeliyim?

Horner Sendromu semptomları fiziksel bir travma veya yaralanma yaşadıktan sonra aniden ortaya çıkarsa veya aşağıdaki ek semptomlara eşlik ederse derhal tıbbi yardım almalısınız:

• Görsel rahatsızlıklar
• Baş dönmesi
• Kas zayıflığı veya kasları kontrol etmede zorluk
• Aniden ortaya çıkan şiddetli baş ağrısı; veya aniden ortaya çıkan ve şiddetli boyun ağrısı

Horner Sendromu için çeşitli risk faktörleri vardır. Bazıları diğerlerinden daha ciddidir. Derhal doğru bir teşhis almak önemlidir.

Sebep olmak

Horner Sendromuna ne sebep olur?

Horner sendromu, sempatik sinir sistemindeki sinir yollarının hasar görmesinden kaynaklanır. Sempatik sinir sistemi, kalp atış hızı, göz bebeği boyutu, ter üretimi, kan basıncı ve diğer vücut fonksiyonlarını düzenleyerek çevrenizdeki herhangi bir değişikliğe hızlı bir şekilde yanıt vermenizi sağlar.

Horner Sendromu tarafından hasar gören sinir yolları, üç nöron hücresi grubuna ayrılmıştır.

Birinci dereceden nöronlar

Bu sinir yolu, beynin alt kısmında bulunan hipotalamustan başlar, beyin sapından geçerek üst omurgaya kadar uzanır. Bu sinir yoluna zarar verebilecek bazı şeyler şunlardır:

• İnme
• Tümör
• Miyelin tüpü zarlarını örten hastalıklar
• Boyun travması
• Omurgadaki kistler (siringomiyeli)

İkinci dereceden nöronlar

Bu sinir yolu, omurlardan üst göğüs bölgesine ve yan boyuna kadar uzanır. Bu sinir yoluna zarar verebilecek bazı şeyler şunlardır:

• Akciğer kanseri
• Miyelin tüpü zarının tümörü (schwannoma)
• Kalbin kan damarlarında hasar (aort)
• Göğüs bölgesinde ameliyat
• Travmatik yaralanma

Üçüncü dereceden nöronlar

Bu sinir yolu boynun yanından yüz derisine ve göz kapakları etrafındaki kaslara ve kıskanç kaslara kadar uzanır. Bu sinir yoluna zarar verebilecek bazı şeyler şunlardır:

• Boynun yan taraflarındaki karotis kan damarlarında hasar
• Boyun tarafındaki şah damarı hasarı
• Kafatasının tabanında tümör veya enfeksiyon
• Migren
• Küme baş ağrıları, şiddetli ve tekrarlayan bir baş ağrısı türü

Horner Sendromunun Çocuklarda Nedenleri

Horner Sendromunun çocuklarda en yaygın nedenleri şunlardır:

• Doğum sırasında boyun veya omuzda yaralanma
• Doğumda aort kusurları
• Nöroblastoma tümörü

Bazı durumlarda, bu durumun nedeni belirlenemez. Bu, İdiyopatik Horner Sendromu olarak bilinir.

Teşhis ve Tedavi

Sağlanan bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez. DAİMA doktorunuza danışın.

Horner sendromu nasıl teşhis edilir?

Standart bir fizik muayeneye ek olarak, doktorunuz semptomlarınızın nedenini belirlemek ve doğru bir teşhis için çeşitli takip testleri uygulayacaktır.

Horner Sendromunu teşhis etmek için yapılabilecek testler

Doktorunuz belirtilerinize ve tıbbi geçmişinize göre tanı koyabilir.

Genellikle bir göz doktoru (göz uzmanı) olan doktor, göz bebeğini gözün her iki tarafına genişletebilecek / daraltabilecek göz damlaları yerleştirerek de tanıyı doğrulayabilir. Daha sonra doktorunuz, durumunuzun nedeninin sinir hasarı olup olmadığını belirlemek için gözlerinizin tepkilerinin sonuçlarını karşılaştıracaktır.

Sinir hasarının yerini belirlemeye yönelik testler

Doktorlar, ortaya çıkan spesifik semptomlara bakarak hangi sinir yollarının hasar gördüğünü anlayabilirler. Doktor ayrıca bu sinirlerin yoluna müdahale eden travma veya anormalliklerin yerini tespit etmek için ek testler veya taramalar (taramalar) yapabilir.

Doktor, gözün her iki tarafındaki öğrencileri genişletebilen göz damlası uygulayarak teşhisi doğrulayabilir. Daha sonra, göz bebeklerinden biri sağlıklı gözün yanı kadar büyük olmadığında Horner Sendromuna sahip olduğunuzu fark edebilirsiniz. Bu, büyük olasılıkla, boyun boyunca yukarı doğru üçüncü sinir yolundaki hasarın sonucudur.

Ek olarak, doktorlar Horner Sendromuna neden olan hasarın yerini belirlemek için MRI'lar, CT taramaları veya X ışınları ile görüntüleme testleri yapabilirler.

Horner Sendromlu çocuklar için, doktor bir nöroblastoma tümörünü teşhis etmek için kan ve idrar testleri isteyebilir.

Horner Sendromu nasıl tedavi edilir?

Horner Sendromu için spesifik bir tedavi yoktur. Bu durumu tedavi etmenin en iyi yolu, altta yatan hastalığı veya sağlık durumunu tedavi etmektir.

Önleme

Horner Sendromunu önlemek için yapılabilecek bazı yaşam tarzı değişiklikleri nelerdir?

Horner Sendromu, önlenemeyen genetik bir doğumsal bozukluktur, ancak semptomları tıbbi tedavi ve ilaçlarla yönetilebilir.

Herhangi bir sorunuz varsa, probleminize en iyi çözüm için doktorunuza danışın.

Merhaba Sağlık Grubu tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavi sağlamaz.