Kuru hastalığı, insan beynini yediği için ölümcül olan nadir bir hastalıktır.

Bunca zamandır Padang restoranlarında dana-beyin köri yemeye alışkınsanız, insan beyninin tadının nasıl olduğunu hiç merak ettiniz mi? Cevabı öğrenmek için Papua Yeni Gine'deki Fore kabilesine sorabilirsiniz.

Fore Tribe'ın önceki nesillerinin cenazelerinde ölen insanların bedenlerini yeme geleneği vardı. Bu yamyamlık geleneği, ölen kişiye yaşamı boyunca bir saygı biçimi olarak uygulanır. Erkekler ölenlerin etini yerken, kadınlar, yaşlılar ve çocuklar beyinlerini paylaşır.

Günümüzde insan beyni yeme geleneği artık onlar tarafından uygulanmamaktadır çünkü arkasında üzücü bir tarih vardır. Fore kabilesinin toplam 11 bin sakininden 200'den fazla insan, 1950'ler ve 1960'larda Kuru'nun insan beynini yedikten sonra hastalığının bir sonucu olarak öldü.

Kuru hastalık nedir?

Kuru hastalığı, sinir sistemine saldıran ve ilerleyen, yani zamanla gelişmeye devam eden nadir, ölümcül bir hastalıktır.

Kuru hastalığı hastalık grubuna dahil bulaşıcı süngerimsi ensefalopatiler (TSE) beynin koordinasyon ve dengeden sorumlu kısmı olan serebelluma saldırır. TSE hastalık sınıfı ayrıca deli dana hastalığını da içerir.

"Kuru" adı, "titreyerek ölmek" veya "titreyerek ölmek" anlamına gelen Fore yerel dilinden gelmektedir.

Kuru'nun hastalığına ne sebep olur?

Diğer enfeksiyonların çoğunun aksine Kuru hastalığına yabancı bakteri, virüs veya parazit neden olmaz. Nedeni, insan beyninde doğal olarak bulunan ve prion adı verilen garip protein molekülleridir. Bu nedenle bu hastalığa sıklıkla prion hastalığı da denmektedir.

Prionlar tüm memeli beyinlerinde doğal olarak üretilse de, bu proteinler kendilerini dönüştürebilir ve beyin artık çalışmadığında pıhtılaşabilir.

Bir insan karkas beynini yediğinizde, vücudunuza giren prionlar, sağlıklı dokuya saldıran bir virüs gibi davranacaktır. Prionlar, beyninizde sünger benzeri bir delik açarak size, yani yeni konakçıya saldıracaklar. Çoğu zaman bu, vücut koordinasyonunun bozulmasına ve ölümcül hasara neden olur.

Kuru hastalığının belirtileri nelerdir?

Kuru hastalığının semptomları, Parkinson hastalığı veya inme gibi daha yaygın bir sinir sistemi bozukluğunun semptomlarına benzer görünebilir.

İlk semptomlar arasında yürüme güçlüğü, kol ve bacaklarda kontrol kaybı ve koordinasyon kaybı, istemsiz sarsılma hareketleri (nöbetler veya seğirmeler gibi), uykusuzluk, kafa karışıklığı, şiddetli baş ağrıları ve hafıza sorunları yer alır. Yavaş yavaş duygu ve davranışlarınızın kontrolünü kaybedersiniz ve bu da psikoz, depresyon ve kişilik değişikliklerinin belirtilerine yol açar. Bu hastalık aynı zamanda yetersiz beslenmeye de neden olabilir.

Diğer semptomlar şunları içerir:

• Yutma güçlüğü
• Geveleyerek konuşma veya daha az net.
• Ruh hali kolayca değişir.
• Demans.
• Kas seğirmesi ve titreme.
• Nesnelere ulaşılamıyor.

Kuru hastalığı, genellikle baş ağrısı ve eklem ağrısından önce gelen üç aşamada ortaya çıkar. Yavaş yavaş, hasta kendi vücudunun kontrolünü kaybedecektir. Duruşu dengelemesi ve sürdürmesi zor olacaktır. İkinci aşamada vücudun titremesi, titreme, nöbet veya seğirme şikayetleri, öngörülemeyen kendiliğinden hareketler ortaya çıkmaya başlar.

Üçüncü aşamada, kuru olan kişiler genellikle yatalak olur ve yatağı ıslatır. Konuşma yeteneğini kaybedecek. Ayrıca, bunama veya sağlığını görmezden gelmesine neden olan bir davranış değişikliği sergileyebilir.

Açlık ve yetersiz beslenme genellikle yeme ve yutma güçlüğü nedeniyle üçüncü aşamada ortaya çıkar. Bir yıl içinde artık yerden kalkamaz, tek başına yemek yiyemez veya tüm vücut fonksiyonlarını kontrol edemezsiniz. Bu hastalık genellikle birkaç aydan birkaç yıla kadar ölüme yol açar. Çoğu insan zatürreden (akciğer enfeksiyonu) ölür.

Kuru hastalığının tedavisi var mı?

Kuru hastalığın bilinen başarılı bir tedavisi yoktur. Prionları yok etmek kolay değildir. Prionlarla kirlenmiş beyinler, yıllarca formaldehit içinde korunduğunda bile bulaşıcı kalır.

Bu hastalığı önlemenin ana yolu yamyamlık pratiğini durdurmaktır. Yine de, Kuru'nun yeni vakaları, bu yamyamlık geleneğinin 50 yıldan daha uzun bir süre önce sona ermesinden sonra bile yıllarca ortaya çıkmaya devam etti.

Bunun nedeni, prionların görünür hale gelene kadar yeni bir konakçı vücutta inkübe edilmesinin onlarca yıl alabilmesidir. Tıbbi kayıtlar, ilk prion enfeksiyonuna maruz kalma ile semptomların başlangıcı arasındaki sürenin 30 yıla kadar olabileceğini kaydetmektedir. Tıbbi kayıtlar Kuru'dan ölen son kişinin 2009'da öldüğünü bildiriyor, ancak bu korkunç salgının resmen neslinin tükendiği 2012'nin sonuna kadar ilan edilmedi.