İçindekiler:
- Renk körlüğü nedir?
- Renk körlüğü kalıtsal bir hastalık mıdır?
- Renk körlüğü nasıl kalıtsal bir hastalığa dönüşür?
Bazı insanlar, gözlerin renkleri normal görmemesine neden olan tıbbi bir duruma sahip olabilir. Bu durum renk körlüğü olarak bilinir. Renk körü insanlar bahçedeki çiçeklerin renklerini veya ağaçların yeşilini göremeyebilirler. Aslında bu hastalık nasıl ortaya çıkabilir? Renk körlüğü kalıtsal bir hastalık mıdır?
Renk körlüğü nedir?
Renk körlüğü, görüşünüzün renkleri doğal olarak görememesi durumudur. Bu duruma bazen renk eksikliği denir. Dünyada yaklaşık 250 milyon insan bu rahatsızlığa sahip.
Renk körlüğü olan kişiler belirli renkleri ayırt edemezler. Genellikle renk körü insanlar için ayırt edilmesi zor olan renkler yeşil, kırmızı ve bazen mavidir.
Bu durum bazen önemli sağlık sorunlarına neden olmaz. Çoğu hasta zamanla bu duruma alışacaktır.
Ancak bazı insanlarda renk körlüğü günlük aktiviteleri etkileyebilir. Örneğin, renk körü olan kişiler, yiyeceklerin, ilaçların veya trafik işaretlerinin rengini ayırt etmekte güçlük çekecektir.
Renk körlüğü ayrıca hastaların sınırlı kariyer seçeneklerine sahip olmasına neden olur. Pilot, ordu ve polis gibi bazı işler, adayların renk körlüğünden uzak olmasını gerektirir.
Renk körlüğü kalıtsal bir hastalık mıdır?
Bulunan çoğu renk körlüğü vakası genetik koşullardır. Bu, renk körlüğü olan kişilerin bu durumu aile kökenli oldukları anlamına gelir.
Bu hastalık erkeklerde daha yaygındır. Ancak bazı durumlarda kadınlar da bu durumu yaşama fırsatına sahiptir.
Renk körlüğü, genellikle ebeveynlerden miras kalan kalıtsal bir hastalıktır. Genellikle bu hastalık anneden oğula geçer.
Bunun nedeni, kadınların genellikle bu genetik bozuklukların taşıyıcıları olmasıdır. Genetik bozukluk taşıyan kadınlarda mutlaka renk körlüğü oluşmaz. Ancak bu durumla bir bebek doğurması mümkündür.
Dahası, renk körü olan erkeklerin hastalığı çocuklarına geçirme şansı çok azdır. Genetik bozukluk renk körlüğünün taşıyıcısı olan bir kadın partneri yoksa.
Ancak bazı hastalıklara bağlı olarak renk körlüğünün oluşması mümkündür (Edinilen). Renk körlüğüne neden olma potansiyeline sahip sağlık koşullarından bazıları diyabet, glokom ve multipl Skleroz.
Renk körlüğü nasıl kalıtsal bir hastalığa dönüşür?
Renk körlüğü 23. kromozomdan miras alınır. Bu kromozom aynı zamanda cinsiyetin belirlenmesinde de rol oynar.
Kromozomlar, gen içeren yapılardır. Bu genler, vücuttaki hücrelerin, dokuların ve organların oluşumunu bildirmekten sorumludur.
23. kromozom iki bölümden oluşur. Kadın kromozomları iki X kromozomuna sahipken, erkek kromozomları X ve Y kromozomlarından oluşur.
Renk körlüğüne neden olan gen kusuru yalnızca X kromozomunda bulunur.Bu, renk körlüğünden muzdarip erkeklerin yalnızca X kromozomlarında bir gen anormalliğine sahip olduğu anlamına gelir.
Bu arada, her iki X kromozomunda da anormallikler varsa bir kadın renk körlüğü yaşayacaktır.
Yalnızca X kromozomlarından birinde renk körlüğü geni bulunan kadınlara renk körü gen taşıyıcıama renk körü değil.
Daha sonra doğan çocuk bir erkekse, anne renk körü geninin X kromozomunu geçirdiği için renk körü olabilir. Bununla birlikte, kalıtsal X kromozomu normal bir kromozom ise çocuğun renk körü olmaması da mümkündür.
Bu arada, doğan bebek kız ise, renk körlüğü ancak anne ve babanın her ikisi de renk körü ise kıza saldırabilir. Kıza aktarılan takma ad, babadan ve anneden gelen iki X kromozomu renk körüdür.
Bununla birlikte, baba renk körü değilse, kız sadece anneden renk körü genin X kromozomunu alır. Bu, kızın yalnızca renk körü genin taşıyıcısı olacağı anlamına gelir.
