Akrabalı çiftleşmeden doğan çocuklara ne olur? & Boğa; merhaba sağlıklı

Memeliler, diğer birçok hayvan ve bazı bitkiler, her türden ensest, yani ensest çiftleşmeden kaçınmak için evrimleşmiştir. Kırmızı kirazlar gibi diğerleri, çiçeklerinin kendi başlarına veya diğer genetik olarak benzer kişiler tarafından döllenmemesini sağlamak için karmaşık biyokimya geliştirdiler.

Çoğu sürü hayvanı (aslanlar, primatlar ve köpekler gibi), dişilerle aynı soydan çiftleşmeyi önlemek için genç erkekleri sürüden çıkarır. Meyve sinekleri bile sürülerinde akraba çiftleşme olasılığından kaçınmak için bir algılama mekanizmasına sahiptir, böylece kapalı popülasyonlarda bile rastgele çiftleşmelerden daha fazla genetik çeşitliliği korurlar.

Kardeşler arasında ve ebeveynler ile çocuklar arasında evlilik, her insan kültüründe - çok sınırlı sayıda istisna dışında - yasaktır. Bir kardeş ya da küçük kardeş ya da bir ebeveyn ya da çocukla seks yapma fikrinin bir anlık görüntüsü, çoğu insanın hayal ettiği gibi, neredeyse hayal bile edilemeyecek kadar korkunç bir şeydir. Psikolojiden Raporlama Günümüzde psikolog Jonathan Haidt, hamileliğin mümkün olmadığı hayali durumlarda bile hemen hemen herkesin kardeşler arasındaki cinsel ilişki ihtimaline karşı çıktığını buldu.

Canlılar neden aile içi çiftleşmeden, yani ensestten kaçınırlar? Çünkü genel olarak kan ilişkilerinin nüfusu veya evliliğin torunları üzerinde çok kötü bir etkisi vardır.

Akraba evliliğinden gelen yavruların ciddi doğuştan kusurlarla doğma şansı çok yüksektir.

Ensest olarak da bilinen akraba içi çiftleşme, genetik olarak yakın akraba olan iki birey arasındaki veya bu evlilikte yer alan iki kişinin ortak bir atadan gelen alelleri taşıdığı bir evlilik sistemidir.

Ensest insani bir sorun olarak kabul edilir çünkü bu uygulama, fenotipik olarak ifade edilen yıkıcı resesif aleli çocuğun kabul etmesi için daha büyük bir fırsat sunar. Bir fenotip, boyunuz ve göz renginiz gibi önemsiz görünenlerin yanı sıra genel sağlığınız, hastalık geçmişiniz, davranışlarınız ve genel karakteriniz ve özellikleriniz de dahil olmak üzere gerçek fiziksel özelliklerinizin bir açıklamasıdır.

Kısacası, aynı soydan gelen bir yavru, DNA'larında çok az genetik çeşitliliğe sahip olacaktır çünkü babadan ve anneden miras kalan DNA benzerdir. DNA'daki varyasyon eksikliği, nadir görülen genetik hastalıklara yakalanma şansı da dahil olmak üzere sağlığınız üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olabilir - albinizm, kistik fibroz, hemofili vb.

Akrabalı çiftleşmenin diğer etkileri arasında artan kısırlık (ebeveynlerde ve çocuklarda), yüz asimetrisi, yarık dudak veya bir yetişkin olarak bodurluk gibi doğum kusurları, kalp sorunları, belirli kanser türleri, düşük doğum ağırlığı, yavaş büyüme oranları ve yenidoğan ölümleri sayılabilir. Bir çalışma, iki birinci derece (çekirdek aile) birey arasında akraba evlenen çocukların yüzde 40'ının otozomal resesif bozukluklar, doğuştan fiziksel malformasyonlar veya ciddi zihinsel eksikliklerle doğduğunu buldu.

Akrabalı yetiştirmeden gelen yavrular aynı hastalığı miras alacak

Her insan, biri babadan diğeri anneden miras alınan 23 kromozomdan oluşan iki sete sahiptir (toplam 46 kromozom). Her kromozom seti aynı genetik diziye sahiptir - sizi inşa etme işlevi - yani her genin bir kopyasına sahip olursunuz. Her insanı farklı ve benzersiz kılan en önemli nokta, anneden gelen genlerin kopyasının babanızdan aldığınız kopyanın tam tersi olabilmesidir.

Örneğin, saçınızı siyah yapan gen, bir siyah versiyondan ve bir de siyah olmayan versiyondan oluşur (bu farklı versiyonlara alel denir). Deri rengi pigmenti (melanin) geni, bir normal versiyondan ve diğeri kusurlu bir versiyondan oluşur. Yalnızca kusurlu pigment oluşturan genleriniz varsa, albinizm (cilt rengi pigmentlerinde bir eksiklik) yaşarsınız.

İki çift gene sahip olmak harika bir sistemdir. Çünkü geninizin bir kopyası hasar görürse (yukarıdaki örnekte olduğu gibi), geninizin bir kopyası yine de yedek olarak olacaktır. Aslında, tek bir kusurlu gene sahip olan bireyler otomatik olarak albinizm geliştirmezler çünkü mevcut kopyalar, eksikliği telafi etmek için yeterli melanin üretecektir.

Bununla birlikte, bir kusurlu gene sahip olan kişiler, geni daha sonraki yavrularından miras alabilir - 'taşıyıcılar' olarak adlandırılır, çünkü tek bir kopya taşırlar ancak hastalığa sahip değillerdir. Ensestin çocukları için sorunların çıkmaya başlayacağı yer burasıdır.

Örneğin, bir kadın taşıyıcı gen zarar görmüş, bu yüzden de bu geni çocuğuna geçirmesi için yüzde 50'si var. Normalde, iki çift sağlıklı gene sahip bir partner aradığı sürece bu bir sorun olmamalıdır, böylece yavruları neredeyse kesinlikle sağlıklı genin en az bir kopyasını alacaktır. Ancak ensest durumunda, partnerinizin (örneğin, erkek veya kız kardeşiniz) aynı tipte kusurlu geni taşıması çok muhtemeldir, çünkü her iki ebeveyninizden de aktarılmıştır. Öyleyse, albinizm vakasını ele alırsanız, bu ikinizin de ebeveyn olarak olduğu anlamına gelir. taşıyıcı kusurlu melanin yapım geninin. Siz ve partnerinizin kusurlu geni çocuğunuza geçirme şansı yüzde 50'dir, böylece çocuğunuzun albinizm geliştirme şansı yüzde 25 olacaktır - bu önemsiz görünüyor, ancak bu rakam aslında çok yüksek.

Aslında, albinizmi (veya diğer nadir hastalığı) olan herkes, mutlaka akraba çiftleşmenin ürünü değildir. Herkesin DNA'sında saklanan beş veya on kusurlu gen vardır. Başka bir deyişle, seninle aynı kusurlu geni taşıyıp taşımayacakları bir partner seçtiğinizde kader de bir rol oynar.

Ancak ensest durumlarında ikinizin de kusurlu geni taşıma riski çok yüksektir. Her ailenin hastalık için kendi genine sahip olması muhtemeldir (diyabet gibi) ve akraba evliliği iki kişi için bir fırsattır. taşıyıcı Kusurlu bir genden, kusurlu genin iki kopyasını yavrularına devralmak için. Sonunda yavruları hastalığı geliştirebilir.

DNA varyasyonundan yoksun, vücudun sistemleri zayıfladı

Bu artan risk, aynı zamanda, DNA varyasyonu eksikliğinden dolayı kan ebeveynlerinin çocuklarının yaşadığı bağışıklık sisteminin zayıflamasından da etkilenir.

Bağışıklık sistemi, sözde DNA'nın önemli bileşenlerine bağlıdır. Başlıca Histo-uyumluluk Kompleksi (MHC). MHC, hastalığa panzehir görevi gören bir grup genden oluşur.

MHC'nin hastalığa karşı iyi çalışmasının anahtarı, mümkün olduğunca çok farklı alel türüne sahip olmaktır. Alelleriniz ne kadar çeşitli olursa, vücudunuz hastalıklarla o kadar iyi savaşır. Çeşitlilik önemlidir çünkü her MHC geni farklı hastalıklarla savaşmak için işlev görür. Ek olarak, MHC'nin her aleli, vücudun vücuda sızan çeşitli yabancı madde türlerini tespit etmesine yardımcı olabilir.

Akraba çiftleşmeye dahil olduğunuzda ve bu ilişkiden çocuklarınız olduğunda, çocuklarınızın değişmez bir DNA zinciri olacaktır. Bu, ensest ilişkiye sahip çocukların az sayıda veya çeşitli MHC aleline sahip olduğu anlamına gelir. Sınırlı MHC alellerine sahip olmak, vücudun çeşitli yabancı maddeleri tespit etmesini zorlaştırır, böylece birey daha hızlı hastalanır çünkü vücudun bağışıklık sistemi çeşitli hastalık türleriyle savaşmak için en iyi şekilde çalışamaz. Sonuç, hasta olan insanlar.